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病毒(HBV)是一种DNA病毒,其神通广大之能够引起持续性感染,最终导致和肝。HBV具有独特的逃避先天系统检测的能力,特别是CD8+T细胞通过产生抗病毒细胞因子和消除受感染的肝细胞。
慢性HBV感染通常经历一个 高复制、低炎症期 的早期阶段,由于抗病毒药物在感染早期效果不佳,免疫调节成为增强其抗病毒效果的潜在补充策略。逆转CD8+ T细胞是治疗慢性HBV感染的关键,但具体的分子靶点尚不清楚。HBV感染中T细胞功能障碍的独特特征有待进一步探索。
近日,来自意大利圣拉斐尔生命健康大学的Matteo Iannacone研究小组在Cell杂志上发表题为Therapeutic potential of co-signaling receptor modulation in hepatitis B的研究论文,这篇文章追踪了功能障碍HBV特异性CD8+T细胞的轨迹和命运,发现肝细胞诱导功能失调的CD8+T细胞中的关键共信号受体调节,进一步调节共信号受体,有望治疗慢性HBV感染。
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