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疾病控制率达80%!一线治疗胰腺癌联合疗法积极数据公布

来源:医诺维 2024-09-15 09:00

根据迄今为止的安全数据,该试验的数据和安全监测委员会已批准以320 mg口服剂量招募更多患者,其中第一位患者已经服药并正在等待第一次扫描。

,是一种恶性程度很高,和治疗都很困难的消化道。发现晚、转移快和预后差是胰腺癌临床诊治的三大主要难题,超过80%的胰腺癌患者在诊断时往往已是晚期,是预后最差的恶性肿瘤之一,因此胰腺癌也被称为 癌王 。

2024年9月12日,Immuneering宣布了在其正在进行的2a期临床试验积极数据。接受其在研MEK抑制剂IMM-1-104与经调整的吉西他滨/白蛋白紫杉醇一线联合疗法的胰腺癌患者,其初步缓解率为40%,初步疾病控制率高达80%。

在这项试验中,首批五名接受IMM-1-104联合经调整的吉西他滨/白蛋白紫杉醇治疗的胰腺癌患者中,前两例患者(2/5)已观察到完全或部分缓解,初步缓解率为40%,疾病控制率为80%,所有五例患者均继续接受治疗。

此外,初步数据显示,IMM-1-104的安全引导剂量为每日一次240 mg。

根据迄今为止的安全数据,该试验的数据和安全监测委员会已批准以320 mg口服剂量招募更多患者,其中第一位患者已经服药并正在等待第一次扫描。

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目前该2a期试验组的招募工作正在进行中,Immuneering预计年底前将公布进一步的数据。

研究人员表示,胰腺癌患者急需能够显著改善治疗效果的新型疗法。目前,胰腺癌的治疗方法很少能完全缓解,因此,任何能够完全缓解的治疗方法都值得进一步研究,尤其是在使用耐受性良好的药物(如IMM-1-104)的情况下。

Immuneering此前宣布,IMM-1-104已获得快速通道资格,用于治疗一线和二线胰腺癌。

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