国度药监局对于宣布境内临盆药品再注册报告法式和报告材料要求的告示 |
 |
为增强药品再注册治理，依据《药品治理法》《疫苗治理法》《药品治理法施行条例》《药品注册治理方法》等司法律例规章文件，国度药监局订定了境内临盆药品再注册报告法式和报告材料要求，现予宣布，自2025年1月1日起实施。鼓舞各省、自治区、直辖市药品监视治理部分联合理论监管任务，优化、细化相关法式和要求，无效节制药品平安危险，进步服务程度。
特此告示。
附件：1.境内临盆药品再注册报告法式
2.境内临盆药品再注册报告材料要求
国度药监局
2024年10月11日
医药网新闻
- 相关报道
-
- 江苏省对于15批次化妆品不契合规则的告示 (2024-10-16)
- 陕西省药品监管畛域初次轻细守法行动不予行政处罚清单 (2024-10-16)
- 强化特别药品及复方制剂治理任务会召开 (2024-10-15)
- 国度药监局对于20批次化妆品检出禁用质料的告示 (2024-10-15)
- 陕西省展开集采药品 “三进”行为施行方案 (2024-10-14)
- 《医学人文关心提升行为方案（2024 (2024-10-12)
- 国度药监局对于宣布境内临盆药品再注册报告法式和报告材料要求的告示 (2024-10-12)
- 国度药监局对于修订葡醛酸钠打针制剂阐明书的布告 (2024-10-12)
- 四川辅助生殖类医疗服务价钱名目及医保付出政策（试行） (2024-10-11)
- 国度药监局对于修订通便灵胶囊阐明书的布告（2024年第127号） (2024-10-11)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明：
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源：XXX（非医药网）"的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件，意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布，可与本网联系，本网视情况可立即将其撤除。联系QQ：896150040
