Nat Commun:高翔团队发表人肠道中菌间拮抗特异性的重要进展 |
在复杂而拥挤的肠道生态系统中,拟杆菌通过剥削性和干扰性竞争,争夺资源和空间,从而塑造微生物群落。剥削性竞争驱动了细菌进化,使其通过多糖利用基因座(PULs)适应不断变化的肠道环境,分解复杂的碳水化合物。干扰性竞争则依赖于拮抗因子,如VI型分泌系统(T6SS)和扩散性毒素,用于实现种间和种内杀伤。高翔课题组前期的研究发现脆弱拟杆菌可分泌泛素同源蛋白(BfUbb),靶向一种特定的肽基-脯氨酰顺反异构酶(PPIase),进行种内拮抗(Nature Microbiology, 2024)。然而,BfUbb进入细菌周质的机制及其是否具备种间拮抗作用仍不清楚。
2024年10月10日,山东大学微生物技术研究院高翔团队在Nature Communications杂志上发表题为A highly conserved SusCD transporter determines the import and species-specific antagonism ofBacteroidesubiquitin homologues的研究工作。在该研究中,作者鉴定出了一种独特且保守的TonB依赖性转运蛋白复合物SusCD(命名为ButCD,意为拟杆菌类泛素同源物(BUbb)转运蛋白SusCD),这类转运蛋白复合物是拟杆菌最主要的营养转运系统,该转运蛋白复合物被BfUbb利用,负责将BfUbb转运到受体细胞的周质空间,从而进行后续的菌间拮抗。尽管ButCD的同源蛋白在其他拟杆菌物种中广泛存在,但一些编码BfUbb敏感型PPIase的拟杆菌物种因其ButCD与脆弱拟杆菌的ButCDBf序列相似性较低,不能介导BfUbb的跨膜转运,从而避免被BfUbb杀伤。
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