您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医药营销 > 3.5亿美元!Royalty与Syndax达成一项合成特许权使用费融资协议

3.5亿美元!Royalty与Syndax达成一项合成特许权使用费融资协议

11月4日,Royalty Pharma和Syndax Pharmaceuticals共同宣布,双方达成一项价值 3.5 亿美元的合成专利费融资协议,该协议基于Niktimvo (axatilimab-csfr) 在美国的净销售额。

根据协议条款,Syndax收到了3.5亿美元的预付款,以换取Niktimvo美国净销售额的13.8%的特许权使用费。向Royalty Pharma支付的特许权使用费最高将达到2.35倍。

Niktimvo (axatilimab-csfr) 是一种抗CSF-1R抗体,于今年8月14日获批准用于体重至少40公斤的成人和儿科患者,在至少两种全身性治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。

在美国,Niktimvo将由Syndax和Incyte共同商业化。Incyte拥有Niktimvo在美国以外的独家商业化权利。Syndax预计Niktimvo将在2025年第一季度初在美国推出。

2016 年,Syndax从UCB获得了开发和商业化axatilimab的全球独家权利。2021年9月,Syndax和Incyte达成了axatilimab治疗慢性GVHD和任何未来适应症的全球独家共同开发和共同商业化许可协议。

Axatilimab联合ruxolitinib一线治疗慢性GVHD的II期研究正在进行中,针对特发性肺纤维化的II期研究(NCT06132256)也在进行中。

我们很高兴与 Syndax 合作,这是一家拥有令人兴奋的产品线的创新肿瘤学公司, Royalty Pharma创始人兼首席执行官Pablo Legorreta说。 Niktimvo 是一款一流产品,有可能解决与慢性GVHD相关的严重和破坏性并发症,这些并发症治疗方案的需求尚未得到满足。我们期待Syndax及其合作伙伴Incyte尽快推出 Niktimvo,并将这种重要的药物带给GVHD患者。

我们预计这笔交易将通过盈利能力为我们提供资金,同时确保我们继续参与 Niktimvo的利润并保持其未来增长的上行空间。凭借这笔大量资金注入,我们有能力成功推出两款同类首创药物,并通过更多适应症扩大它们的机会, Syndax 首席执行官Michael A. Metzger说。 Royalty Pharma与我们一样相信,Niktimvo可以作为慢性移植物抗宿主病 (GVHD) 患者的新治疗选择创造巨大价值,并认识到其数十亿美元的特许经营潜力。

版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040