癌症难治?试试给药物穿盔甲!J Control Release:脂质体偶联透明质酸酶,或能有效狙击胰腺癌 |
![]() |
癌症难治?试试给药物穿盔甲!J Control Release:脂质体偶联透明质酸酶,或能有效狙击胰腺癌
来源:100医药网 2025-04-03 10:40
本研究将槲皮素包裹于脂质体并偶联透明质酸酶制成HQL,其能有效降解胰腺癌肿瘤微环境中的透明质酸,抑制肿瘤生长,且安全性良好,为胰腺癌辅助治疗提供新途径。在谈癌色变的今天,可谓是癌症中的 狠角色 。它恶性程度高,全球发病率位居第七,其中胰腺导管腺癌(PDAC)最为常见,占比超90%。目前,手术切除是有效治疗的首选方式,辅助化疗能改善长期预后,但多数患者确诊时已处于中晚期,失去手术机会,且现有化疗方案效果不佳,患者总体预后很差。
造成胰腺癌治疗困境的原因之一,是其外基质(ECM)中存在大量液压组织,主要成分透明质酸(HA)会阻碍化疗药物到达肿瘤细胞。此外,许多具有抗癌潜力的药物,如天然黄酮类化合物槲皮素(Que),虽能抑制肿瘤细胞生长,但水溶性差、生物利用度低,限制了其在癌症治疗中的应用。
近期,发表于J Control Release的一项研究Quercetin liposomes conjugated with hyaluronidase: An efficient drug delivery system to block pancreatic cancer为胰腺癌治疗带来了新希望。研究团队开发了一种高效的药物递送系统 将槲皮素包裹进脂质体,并在脂质体表面偶联透明质酸酶(HAase),这种新型脂质体被命名为HQL。
图 1. HQL的研发过程及其在体外和体内对胰腺癌的抑制活性
研究人员首先检测了胰腺癌组织及多种细胞系中的HA含量,发现胰腺癌组织和系(如PANC-1和Miapaca-2)中HA水平显著高于正常组织和其他癌细胞系。这一结果表明,高HA含量是胰腺癌的一个重要特征,也为后续针对HA的治疗策略提供了依据。
图 2:胰腺癌患者肿瘤、癌旁组织及PDAC类器官中透明质酸的表达
在成功制备HQL后,研究人员对其进行了全面表征。HQL呈黄色,具有丁达尔效应,粒径为131.2 0.7 nm,zeta电位为-13.29 0.25 mV,包封率达96.6 2.98%。体外实验显示,HQL在10%胎牛血清和血浆中能稳定存在15天,在酸性环境(pH = 5.5)下4小时的释放率约为30%,在中性环境(pH = 7.4)下4小时释放率约为20%,且能持续释放超50小时;在模拟血液环境(pH = 7.4,37 C)中,10小时后释放率可接近100%,并持续释放。同时,HQL的体外溶血率低于2%,证实了其在血液中的安全性,且HAase在HQL中仍保持较高活性,为降解肿瘤微环境中的HA奠定了基础。
体外细胞实验表明,HQL对胰腺癌细胞(PANC-1和Miapaca-2)的增殖抑制效果显著,其IC50值低于槲皮素和其他对照,且对正常胰腺导管上皮细胞HPNE增殖抑制作用不明显,显示出良好的肿瘤细胞特异性。HQL在富含HA的琼脂糖凝胶中穿透能力更强,在2D和3D细胞培养模型中,能更有效地被胰腺癌细胞摄取,促进癌细胞凋亡,并诱导细胞周期阻滞在G2/M期。在3D培养的PANC-1细胞和PDAC类器官实验中,HQL抑制细胞增殖和促进凋亡的能力也优于其他对照组。
图 3:HQL对肿瘤细胞凋亡、细胞周期及增殖的影响
在体内实验中,研究人员建立了胰腺癌小鼠模型。结果显示,HQL治疗组的肿瘤体积和重量显著低于对照组和其他处理组,能使肿瘤体积减小73%,同时降低肿瘤组织中HA水平达95%。通过荧光标记实验发现,HQL主要在肿瘤组织中积累,在肝脏等器官中分布较少,且在血液中的药物浓度在48小时内仍能维持在有效水平(50 g/mL),而口服槲皮素在48小时后浓度已降至0.2 g/mL以下。此外,HQL在体内的酶活性在2小时达到峰值(60 U/mL),随后逐渐下降并在48小时内维持在20U/mL左右。安全性评估表明,HQL对小鼠体重、主要器官(心、肝、脾、肺、肾)的形态和功能均无明显影响,未显示出潜在的毒副作用。
图 4:HQL对裸鼠皮下肿瘤的影响
机制研究发现,HQL可能通过下调细胞周期相关蛋白(CCNB1、CDK1和PLK1)以及细胞凋亡相关因子PI3K/AKT和Bcl-2的表达,发挥抑制肿瘤细胞生长、促进凋亡的作用。
总的来说,这项研究开发的HQL脂质体药物递送系统,能有效降解胰腺癌肿瘤微环境中的HA,增强药物渗透和递送效率,显著抑制胰腺癌的生长,且安全性良好。这为胰腺癌的辅助治疗提供了一种全新的、有潜力的药物递送方法,有望在未来为胰腺癌患者带来新的生机,推动胰腺癌治疗领域的进一步发展。(100yiyao.com)
参考文献:
Sun G, Wu Y, Li J, et al. Quercetin liposomes conjugated with hyaluronidase: An efficient drug delivery system to block pancreatic cancer.J Control Release. Published online March 22, 2025. doi:10.1016/j.jconrel.2025.113642
版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

- 相关报道
-
- Nature Methods:告别“猜谜”式研究!CellNEST为细胞通讯分析带来前所未有的精准度与深度 (2025-06-10)
- Nature:按摩这个位置,可加速大脑“排毒”,“逆转”大脑衰老! (2025-06-10)
- NEJM:首个3期临床实验实锤,运动确实能抗癌,效果堪比抗癌药 (2025-06-10)
- Cell子刊:带来衰老和炎症!揭示造血干细胞CRISPR基因编辑的意外不良后果 (2025-06-10)
- Cancer Cell:靶向新抗原的CAR-T细胞疗法,用于治疗实体瘤 (2025-06-10)
- 孕期缺铁,男宝会变女宝?最新Nature:铁缺乏会通过影响组蛋白修饰和基因表达,导致Sry基因表达下降,引发雄性向雌性的性别逆转 (2025-06-10)
- Nature Medicine (2025-06-09)
- 跨越挑战,精准前行!罗氏携手淋巴瘤领域的顶级专家,迎接个性化治疗的新时代 (2025-06-09)
- JCO:新型CAR (2025-06-09)
- 每天一杯咖啡,真能“续命”?哈佛大学30年追踪研究:喝咖啡或有助于女性健康衰老 (2025-06-09)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040