斑马鱼不同年龄大脑胶质细胞亚型转变及其脑损伤响应特征取得进展 |
![]() |
来源:网络 2025-04-22 10:12
研究揭示了不同年龄大脑胶质细胞的异质性及其脑创伤响应特征。中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心何杰研究组运用单细胞转录组测序技术,建立了覆盖斑马鱼幼年早期、幼年晚期、青年、年轻成年4个年龄阶段的生理和性脑损伤条件下中脑胶质细胞的转录组图谱,揭示了不同年龄大脑胶质细胞的异质性及其脑创伤响应特征(可视化网站:https://zebrafish.cn/Molecular-Atlas/scRNA-Glia)。
小胶质细胞随着年龄变化呈现动态互补的两种亚型 幼年富集的MG1和成年富集的MG2,它们在转录组、空间分布、和形态学特征上均存在差异。而脑创伤后,小胶质细胞被诱导进入3种激活状态即iMG-1/2/3。其中,促炎型iMG-1出现在所有年龄,调控型iMG-2从幼年晚期开始出现,而吞噬型iMG-3只在青年和成年出现。
对于少突胶质细胞,其成熟和髓鞘化始于幼年晚期并持续至成年阶段,分化出3种成熟亚型即MOL1/2/3。在脑创伤后,少突胶质细胞再生现象只存在于幼年和青年,而成年无此现象。细胞类型组成分析显示,脑创伤诱导的COPs/NFOL增多现象特异性存在于幼年和青年阶段,脑创伤诱导出现的iOLCs/ipOLCs特异性存在于青年和成年阶段,而脑创伤诱导的成熟少突胶质细胞(MOL)向iMOL-1/iMOL-2的转变则仅存在于成年阶段。这些在幼年、青年、和成年阶段呈现出特异且部分重叠分布模式的少突胶质谱系细胞类群,或参与上述年龄依赖性再生现象的产生。
放射状星形胶质细胞被鉴定出6个转录组特异且具有独特时空分布特征的静息态亚型,即qRA1/2/3/4/5/6。在经历脑创伤后,qRA1/2亚型在幼年早期不会被诱导进入增殖态,而幼年晚期及之后均可以。同时,这些脑创伤诱导增殖的放射状星形胶质细胞在幼年晚期能够进行均衡的神经发生和胶质发生,而在成年阶段则主要进行胶质发生。
近日,相关研究成果以Age-dependent glial heterogeneity and traumatic injury responses in a vertebrate brain structure为题,在线发表在《细胞报告》(Cell Reports)上。研究工作得到科技创新-2030重大项目和国家等的支持。
斑马鱼中脑视顶盖中年龄依赖的胶质细胞异质性和脑损伤响应特征
版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

- 相关报道
-
- 《神经元》:“饿”补神经元!科学家发现,间歇性禁食可以预激活神经元修复能力,促进神经受损后修复 (2025-08-16)
- 《科学》:阿司匹林或能助力癌症早筛!牛津团队首次发现,血小板竟会截留内源cfDNA,阿司匹林等药物会增加血小板内cfDNA含量 (2025-08-16)
- Cancer Cell:朱波/刘新东/贾罄竹团队发现癌症治疗新靶点——DNASE1L3 (2025-08-16)
- 糖尿病治愈疗法,迎来重大突破 (2025-08-15)
- 告别肝衰竭风险?Cell Death Dis研究证实:祖细胞外泌体携带“再生钥匙”JAG1,强力激活肝细胞增殖! (2025-08-15)
- Cell:颠覆认知!线粒体蛋白质进口不只看“地址”,更要看“形状” (2025-08-15)
- 华中科技大学最新Cell子刊:补充这种肠道细菌,改善脑缺血患者的认知功能 (2025-08-15)
- Cell子刊:老药新用!沈柏用/符达团队发现降脂药瑞舒伐他汀有望增强糖尿病相关胰腺癌的免疫治疗 (2025-08-15)
- 清华大学发表胚胎方面最新Nature论文 (2025-08-15)
- 中国科学院发表人工智能机器人最新Cell论文 (2025-08-14)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040