95亿美元!赛诺菲收购Blueprint，加速罕见免疫疾病领域布局

来源：生物世界 2025-06-03 16:31

赛诺菲通过收购 Blueprint，以 91 亿美元现金 + 4 亿美元潜在 CVR 获得其明星药物 Ayvakit 及早期免疫管线，补强罕见病与免疫学领域竞争力，预计 2025 年第三季度完成收购。

2025 年 6 月 2 日，法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）宣布收购美国生物制药上市公司Blueprint Medicines，以扩大自身在罕见疾病领域的产品组合，并增添免疫学领域的早期研发管线，交易总金额高达95 亿美元。

根据收购条款，赛诺菲将在交易完成时以每股 129.00 美元的现金支付，股权价值约为91 亿美元，此外，Blueprint 股东还将获得一份不可交易的或有价值权（CVR），该权利持有人将有权在 BLU-808 未来达到研发里程碑和监管里程碑时分别获得额外里程碑付款。因此，此次收购的总股权价值在完全稀释的基础上约为95 亿美元。该收购预计在 2025 年第三季度完成。

此次收购对于赛诺菲的战略意义在于：

1、强化免疫学布局：

赛诺菲将获得 Blueprint 在系统性肥大细胞增多症（Systemic Mastocytosis）领域的独家药物Ayvakit/Ayvakyt（avapritinib），这是目前全球唯一获批治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增多症（ASM ISM）的药物。这是一种罕见的免疫学疾病，其特征在于骨髓、皮肤、胃肠道及其他器官中肥大细胞的异常积聚和活化。

扩充早期管线：赛诺菲将获得 Blueprint 的下一代系统性肥大细胞增多症治疗药物 elenestinib 以及 口服 KIT 抑制剂 BLU-808（治疗肥大细胞驱动的炎症性疾病）。

2、商业化协同：

Blueprint 在过敏、皮肤和免疫领域的渠道资源，可加速赛诺菲免疫学产品落地。

3、财务影响：

收购对赛诺菲 2025 年财务指引无重大影响，2026 年后将增厚其营业利润和每股收益（EPS）。

此次收购的核心资产：

Ayvakit/Ayvakyt（avapritinib），是美国 批准的第一个也是唯一一个治疗系统性肥大细胞增多症的药物，用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症、惰性系统性肥大细胞增多症，以及携带 PDGFRA 外显子 18 突变的（GIST）。该药物已在全球 16 个国家和地区获批上市（包括中国），2024 年销售额为 4.79 亿美元，2025 年第一季度销售额为近 1.5 亿美元，同比增长超 60%。

Elenestinib，这是新一代 KIT D816V 抑制剂（中枢渗透性低），正在开展惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）的 II/III 期临床试验。

BLU-808：这是一款高选择性口服野生型 KIT 抑制剂，针对肥大细胞激活相关的广泛炎症疾病，是CVR支付的核心里程碑项目。

肥大细胞（Mast Cell）在免疫反应中发挥着重要作用，通常存在于与外部环境接触的组织中 例如皮肤、肺和胃肠道。肥大细胞被激活后会释放出促炎分子，例如组胺和蛋白酶。系统性肥大细胞增多症是一种罕见的免疫性疾病，可导致多个器官系统出现一系列使人衰弱的症状，并对患者的产生重大影响。系统性肥大细胞增多症患者可能会出现、骨病、胃肠道不适和皮肤损伤等症状。其中，惰性系统性肥大细胞增多症占据了系统性肥大细胞增多症的大多数。

赛诺菲 CEOPaul Hudson表示，此次收购符合赛诺菲爹免疫学战略转型，强化领域布局，并为患者提供差异化疗法。

Blueprint CEOKate Haviland表示，团队在肥大细胞生物学领域取得了显著的创新成果，赛诺菲的全球资源将加速这些药物的可及性。

总的来说，赛诺菲通过收购 Blueprint，以 91 亿美元现金 + 4 亿美元潜在 CVR 获得其明星药物 Ayvakit 及早期免疫管线，补强罕见病与免疫学领域竞争力，预计 2025 年第三季度完成收购。

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