95亿美元!赛诺菲收购Blueprint,加速罕见免疫疾病领域布局 |
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来源:生物世界 2025-06-03 16:31
赛诺菲通过收购 Blueprint,以 91 亿美元现金 + 4 亿美元潜在 CVR 获得其明星药物 Ayvakit 及早期免疫管线,补强罕见病与免疫学领域竞争力,预计 2025 年第三季度完成收购。2025 年 6 月 2 日,法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)宣布收购美国生物制药上市公司Blueprint Medicines,以扩大自身在罕见疾病领域的产品组合,并增添免疫学领域的早期研发管线,交易总金额高达95 亿美元。
根据收购条款,赛诺菲将在交易完成时以每股 129.00 美元的现金支付,股权价值约为91 亿美元,此外,Blueprint 股东还将获得一份不可交易的或有价值权(CVR),该权利持有人将有权在 BLU-808 未来达到研发里程碑和监管里程碑时分别获得额外里程碑付款。因此,此次收购的总股权价值在完全稀释的基础上约为95 亿美元。该收购预计在 2025 年第三季度完成。
此次收购对于赛诺菲的战略意义在于:
1、强化免疫学布局:
赛诺菲将获得 Blueprint 在系统性肥大细胞增多症(Systemic Mastocytosis)领域的独家药物Ayvakit/Ayvakyt(avapritinib),这是目前全球唯一获批治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增多症(ASM ISM)的药物。这是一种罕见的免疫学疾病,其特征在于骨髓、皮肤、胃肠道及其他器官中肥大细胞的异常积聚和活化。
扩充早期管线:赛诺菲将获得 Blueprint 的下一代系统性肥大细胞增多症治疗药物 elenestinib 以及 口服 KIT 抑制剂 BLU-808(治疗肥大细胞驱动的炎症性疾病)。
2、商业化协同:
Blueprint 在过敏、皮肤和免疫领域的渠道资源,可加速赛诺菲免疫学产品落地。
3、财务影响:
收购对赛诺菲 2025 年财务指引无重大影响,2026 年后将增厚其营业利润和每股收益(EPS)。
此次收购的核心资产:
Ayvakit/Ayvakyt(avapritinib),是美国 批准的第一个也是唯一一个治疗系统性肥大细胞增多症的药物,用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症、惰性系统性肥大细胞增多症,以及携带 PDGFRA 外显子 18 突变的(GIST)。该药物已在全球 16 个国家和地区获批上市(包括中国),2024 年销售额为 4.79 亿美元,2025 年第一季度销售额为近 1.5 亿美元,同比增长超 60%。
Elenestinib,这是新一代 KIT D816V 抑制剂(中枢渗透性低),正在开展惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)的 II/III 期临床试验。
BLU-808:这是一款高选择性口服野生型 KIT 抑制剂,针对肥大细胞激活相关的广泛炎症疾病,是CVR支付的核心里程碑项目。
肥大细胞(Mast Cell)在免疫反应中发挥着重要作用,通常存在于与外部环境接触的组织中 例如皮肤、肺和胃肠道。肥大细胞被激活后会释放出促炎分子,例如组胺和蛋白酶。系统性肥大细胞增多症是一种罕见的免疫性疾病,可导致多个器官系统出现一系列使人衰弱的症状,并对患者的产生重大影响。系统性肥大细胞增多症患者可能会出现、骨病、胃肠道不适和皮肤损伤等症状。其中,惰性系统性肥大细胞增多症占据了系统性肥大细胞增多症的大多数。
赛诺菲 CEOPaul Hudson表示,此次收购符合赛诺菲爹免疫学战略转型,强化领域布局,并为患者提供差异化疗法。
Blueprint CEOKate Haviland表示,团队在肥大细胞生物学领域取得了显著的创新成果,赛诺菲的全球资源将加速这些药物的可及性。
总的来说,赛诺菲通过收购 Blueprint,以 91 亿美元现金 + 4 亿美元潜在 CVR 获得其明星药物 Ayvakit 及早期免疫管线,补强罕见病与免疫学领域竞争力,预计 2025 年第三季度完成收购。
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