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Sci Rep:无WNT培养基培育头颈部肿瘤类器官精准还原肿瘤特性,助力放化疗反应预测,为个性化治疗添新利器

Sci Rep:无WNT培养基培育头颈部肿瘤类器官精准还原肿瘤特性,助力放化疗反应预测,为个性化治疗添新利器

来源:100医药网 2025-07-15 11:04

本研究建立了无WNT培养基条件下的头颈部鳞状细胞癌患者来源类器官模型,其与原发肿瘤特征高度一致,能预测患者放化疗反应,为个性化治疗提供了有力工具。

头颈部鳞状(HNSCC)是一类高发且致命的,治疗相关毒性显著,美国癌症协会数据显示,2023年该国新增口腔、咽和病例超6.6万例,死亡病例超1.5万例。这类癌症分子异质性强,95%以上为鳞状细胞癌,存在TP53、CDKN2A等抑癌基因失活及EGFR、HRAS等癌基因激活等广泛遗传异常,复发或转移患者中位生存期仅14.9个月,且多数对存在耐药性。

为解决这一临床困境,发表于Sci Rep的研究Head and neck tumor organoid grown under simplified media conditions model tumor biology and chemoradiation responses构建了患者来源类器官(PDO)模型,其以无WNT培养基为核心技术亮点。与传统含Wnt激动剂的培养基不同,该模型避免加入Wnt3a或CHIR99021,因HNSCC的Wnt通路激活程度远低于等,此举可维持肿瘤分化状态,减少样表型,保留肿瘤异质性。培养基含牛垂体提取物、EGF、FGF等成分,支持类器官生长,抑制成纤维细胞过度增殖。

图 1:患者来源类器官与其匹配肿瘤来源的形态和病理重现

研究招募51例患者,处理34份肿瘤组织,以能传代4次以上为成功标准,PDO建立成功率超40%。PDO在多方面与原发肿瘤高度一致,组织病理学上,再现了巢结构、keratin pearls等特征,如Pt#003的PDO保留了原发肿瘤的基底样细胞与成熟细胞分层;分子层面,p16表达状态与HPV感染状态一致,CD44、KRT5等标志物表达相符;基因组层面,全外显子测序显示PDO与原发肿瘤的SNV、CNV高度相似,共享TP53等关键基因突变。

图 2:患者来源类器官模型的细胞生物学特征

治疗反应预测上,PDO表现出患者特异性。放疗测试中,HN-011对8Gy辐射敏感,存活显著下降,而HN-003无明显变化;化疗测试中,HN-011对顺铂和敏感性最高,与该患者接受放化疗后34个月无病生存的临床结果一致,HN-003的PDO放疗抵抗与其患者治疗后19个月死亡的结局相符。

图 3:用于体外评估患者反应的放射和化学药物测试

该PDO模型为HNSCC研究提供了新工具,可用于解析发病机制、筛选新药,推动个性化治疗,尤其在减少治疗毒性、优化方案方面潜力巨大,有望为改善患者预后开辟新路径。(100yiyao.com)

参考文献:

Li W, Nishino M, Reed E, et al. Head and neck tumor organoid grown under simplified media conditions model tumor biology and chemoradiation responses.Sci Rep. 2025;15(1):24221. Published 2025 Jul 7. doi:10.1038/s41598-025-88082-5

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