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Cell:给CAR-T细胞穿上“隐身衣”,魏文胜团队开发新型通用型CAR-T疗法,已开展人体临床试验

Cell:给CAR-T细胞穿上“隐身衣”,魏文胜团队开发新型通用型CAR-T疗法,已开展人体临床试验

来源:生物世界 2025-08-23 14:51

该研究通过 CRISPR 全基因组筛选,成功锁定了一个关键的糖基化调控基因 SPPL3,敲除该基因的 T 细胞表面会形成致密的糖基化修饰层。

自体 细胞疗法已彻底改变了侵袭性 B 细胞的治疗格局。然而,这种开创性的疗法受到了生产制造流程复杂、存储运输要求高、等待时间漫长以及成本高昂等因素的严重限制。

为了克服这些局限性, 现货型 的同种异体 CAR-T 细胞疗法已作为一项有前景的替代疗法崭露头角,即使用来自健康供体的 T 细胞(而非患者自体 T 细胞)改造后输入患者,实现现货化和规模化生产。然而,这种策略也面临着一些挑战,主要是移植物抗宿主病(GvHD),即供体 T 细胞攻击患者的细胞和组织;宿主抗移植物反应(HvG),即患者的 T 细胞和 NK 细胞会识别并清除外来的供体 T 细胞,以及活化诱导的细胞死亡(AICD),导致治疗效果难以持久。

因此,尽管自体 CAR-T 细胞疗法取得了许多成功,但同种异体 CAR-T 细胞疗法要想发挥持久治疗效果且避免排斥反应,仍然面临着巨大挑战。

与此同时,同种异体 CAR-T 细胞的持久性有限,是由宿主的 T 细胞和自然杀伤(NK)细胞的宿主抗移植物反应(HvG)以及激活诱导的细胞死亡(AICD)所驱动的。

2025 年 8 月,北京大学/昌平实验室魏文胜教授、昌平实验室/南开大学/解放军总医学韩为东教授、博雅辑因袁鹏飞博士作为共同通讯作者(武泽光、施锦红、拉毛切忠、邱圆圆、杨金鑫、刘洋、梁霏霏为共同第一作者)在国际顶尖学术期刊Cell上发表了题为:Glycan shielding enables TCR-sufficient allogeneic CAR-T therapy的研究论文。

该研究通过 CRISPR 全基因组筛选,成功锁定了一个关键的糖基化调控基因SPPL3,敲除该基因的 T 细胞表面会形成致密的糖基化修饰层,基于这一发现,研究团队构建了SPPL3 基因敲除的同种异体 CAR-T 细胞疗法,相当于给 CAR-T 细胞穿上了 隐身衣 ,既能躲避系统的杀伤,又能减轻 GvHD,同时保留抗癌战斗力,提高治疗的持久性。

研究团队还在IIT临床试验中证实了该方法的安全性和潜在治疗效果,有望让 通用型 CAR-T 细胞疗法真正迈向 现货时代 。

同种异体 CAR-T 的 三座大山

使用来自健康供体的 T 细胞(而非患者自体 T 细胞)改造后输入患者,能够实现 CAR-T 细胞的现货化和规模化生产,是自体 CAR-T 细胞的一种极具前景的替代方法。

然而,这些同种异体 CAR-T 细胞要想持久发挥治疗效果,面临着着 三座大山

1、移植物抗宿主病(GvHD):异体 CAR-T 细胞在输注到患者体内后,将患者的细胞和组织当作 敌人 进行攻击;

2、宿主抗移植物反应(HvG):患者自身的 T 细胞和 NK 细胞把输注到体内的异体 CAR-T 细胞当作 外来者 直接清除;

3. 活化诱导的细胞死亡(AICD):反复免疫刺激后的 CAR-T 细胞通过Fas/FasL出发触发程序性死亡。

给 CAR-T 细胞穿上 隐形衣

研究团队使用 CRISPR 全基因组筛选,锁定一个关键基因 SPPL3。SPPL3 是糖链 剪刀手 ,剪掉糖基化修饰。而敲除原代 T 细胞的SPPL3 后,糖链变多变长,使其能够通过糖链介导实现免疫逃逸,像给 T 细胞穿上了 隐身衣 ,把 TCR、HLA 等 身份标签 遮盖住,宿主就认不出来了。

实验结果显示,SPPL3 敲除的 CAR-T 细胞在体外抵抗了Fas/FasL 触发的活化诱导的细胞死亡(AICD)、抵御了 NK 细胞的杀伤,削弱了宿主T 细胞通过 TCR 介导的识别与清除。在小鼠体内,SPPL3 敲除的 CAR-T 细胞完全清除了肿瘤,显著延长了生存期。此外,SPPL3 敲除并不影响抗 CD19 CAR 分子的功能,确保了抗癌功能不打折。

两项人体试验

基于上述临床前实验结果,研究团队开启了一项 IIT 临床试验中,使用SPPL3 和 TCR 双敲除的抗 CD19 同种异体 CAR-T 细胞治疗了9 名复发/难治性B 细胞非霍奇金(B-NHL)患者。

该试验达到了安全性终点,无剂量限制性毒性,未观察到 2 级 GvHD,有 3 名患者出现了 3 级细胞因子风暴,但均通过托珠单抗/激素控制,未出现预期外的长期毒性。但这些 CAR-T 细胞在患者体内存活时间有限。研究团队推断,TCR 可能对维持 T 细胞的长期存活至关重要。

因此,研究团队开启了第二项IIT 临床试验,评估了SPPL3 敲除但TCR 完整保留的抗 CD19 同种异体 CAR-T 细胞对 3 名淋巴瘤或患者的安全性以及治疗效果。结果显示,并未观察到GvHD的临床迹象,CAR-T 细胞在患者体内持续存在了 6 个月以上,其中一名患者 1 个月即获达完全缓解(CR),且在 6 个月时仍持久缓解。

该研究的核心发现:

SPPL3 缺失会提高原代 T 细胞的糖基化的水平和形式;

SPPL3 缺失会降低 TCR 表达,从而导致同种异体免疫下降;

SPPL3 缺失不会削弱抗 CD19 同种异体 CAR-T 细胞对肿瘤的控制作用;

SPPL3 缺失、TCR 完整的抗 CD19 同种异体 CAR-T 疗法在三名癌症患者中是安全的。

总的来说,该研究通过 CRISPR 全基因组筛选,提出了一种突破通用型 CAR-T 细胞疗法免疫屏障的全新策略。敲除了 SPPL3 基因的 CAR-T 细胞,不仅保留了 CAR 介导的抗肿瘤能力,还显著增强了免疫耐受性以及在体内的持久性,从而提供了一种能够保留 TCR 的通用型 CAR-T 细胞疗法的可行方案。

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