牛津年夜学：阿斯利康+辉瑞，新冠疫苗混用有“奇效”？平安成绩仍是重中之重

Our World in Data 的数据显示，如今，环球已有16款疫苗上市且在分歧国度得到了使用受权，并有322款处于在研状态，此中有99款已进入。在16款上市的疫苗中，其类型次要分为mRNA疫苗、腺病毒疫苗、新冠病毒灭活疫苗以及重组卵白疫苗。而年夜家所存眷的混用，则分为两种，一种是分歧类型的疫苗在第一针和第二针进行混合打针，另一种则是分歧厂家但属于同品种型的疫苗进行混合打针。

在我国，次要认可厂家分歧但属于同品种型的疫苗进行第一针与第二针的混合打针，而加拿年夜、德国等欧美国度则提倡分歧类型的疫苗进行混用，这也成为了年夜家的疑难地点，疫苗混用的平安性是否可能获得保障。为了让年夜家打消疑虑，德国总理默克尔乃至亲自上阵，在承受了牛津-腺病毒新冠疫苗的第一针接种后，第二针选择了-BioNTech的mRNA新冠疫苗。

多项研讨存眷疫苗混用，后果乃至比同类型打针强？

比来，牛津年夜学疫苗研发组就新冠疫苗混用在《柳叶刀》预印本宣布了最新研讨结果，文章标题为“Safety and Immunogenicity Report from the Com-COV Study – a Single-Blind Randomised Non-Inferiority Trial Comparing Heterologous And Homologous Prime-Boost Schedules with An Adenoviral Vectored and mRNA COVID-19 Vaccine”，该研讨指出，当疫苗接种距离为周围时，瓜代打针阿斯利康新冠疫苗和辉瑞新冠疫苗可能使抗体对立新冠病毒S卵白的才能将会加强，从而使人体发生加倍健壮的免疫屏蔽。

该项研讨在本年2月份启动，共有830与此中，均匀年龄在57.8岁，45.8%为女性，25.8%为少数平易近族，实验采取阿斯利康（ChAd）和辉瑞（BNT）的新冠疫苗，将受试者分为8组，这8组将别离承受ChAd/ChAd、ChAd/BNT、BNT/BNT 、BNT/ChAd的疫苗打针流程，其两针距离别离节制为28天和84天。

实验成果显示，当两针的打针距离为28地利，ChAd/BNT组接种者抗体几何均匀滴度要优于ChAd/ChAd组接种者，同时，其T细胞应对的几何均匀值也比其他组要高好多，这一成果在比照尺度同类型打针时尤其显明。这标明，与其他打针流程相比，第一针打针阿斯利康疫苗、第二针打针辉瑞疫苗将比尺度的同类型疫苗打针更能激起人体内抗体和T细胞的免疫应对。

其实，这一研讨早在本年5月份便有成果宣布，只不外，其时成果显示，混合接种的人群中呈现长久轻至中度的频率出现了回升趋向。而初次提出疫苗混用可能提升人体对新冠病毒的抵制的，是来自西班牙卡洛斯三世安康研讨所，其研讨归入了超过600名受试者，成果显示，混合接种疗法使得人体内抗体的几何均匀滴度添加了150倍，展示了超强的血清中和、阻断和抗病毒才能。

平安成绩仍旧是新冠疫苗混用的重中之重

今朝，还没有报道混用新冠疫苗可能发生重大反作用的环境，然则，每种疫苗都有本身的反作用与，以阿斯利康新冠疫苗为例，在上市以来的年夜面积接种后，欧洲多地申报接种阿斯利康疫苗后呈现血栓乃至灭亡的案例，以至多个国度暂停接种该公司疫苗，是以将两种分歧类型的疫苗进行混合接种仍旧具备危险性。

今朝，环球疫苗接种次数已超过30亿次，而对于疫苗混用的临床研讨还仅仅局限于几百人。依据今朝的预估数据，在第一次打针牛津-阿斯利康疫苗后，年夜约每50000人中就有1人呈现血栓环境，而在第二次打针后，不到170万人中就有1人呈现血栓环境，其疫苗混用的疗法虽临床数据优越，但也无奈防止为其蒙上一层“不够平安”的暗影。

如今，多项新冠疫苗混用的研讨已拉开帷幕。本年4月份，牛津年夜学新冠疫苗混用临床实验又新增了Moderna和Novavax两款疫苗产物，其距离84天接种瓜代阿斯利康和辉瑞新冠疫苗的实验成果也将在不久后颁布。在菲律宾，一项将北京科兴灭活病毒疫苗CoronaVac与该国同意的其他六种疫苗相联合的研讨将继续到2022年11月，而在莫斯科，将牛津-阿斯利康疫苗与俄罗斯 Sputnik V 疫苗相联合的也正在进行之中。(100yiyao.com）