“双重磅”突破性临床研讨结果宣布，为糖尿病医治提供新选择

起源：100医药网 2021-08-24 17:28

2021年8月24日，第81届美国糖尿病学会（ADA）学术年会于6月尾落下帷幕，泛滥糖尿病畛域的临床研讨名目在会上颁布了最新停顿和结果。 2021年8月24日，第81届美国糖尿病学会（ADA）学术年会于6月尾落下帷幕，泛滥糖尿病畛域的临床研讨名目在会上颁布了最新停顿和结果。借此契机，自7月开端，赛诺菲在全国十余个城市巡回举行了2021 BEYOND-ADA 高级学术研究会（以下简称“研究会”），约请泛滥糖尿病畛域专家和临床大夫参加，就糖尿病临床医治及低血糖预防等环球研讨停顿进行了分享和探讨。同时，通过活泼形象的视频，对业余常识进行解读，与广阔业余大夫分享。此中，赛诺菲在本年ADA年会上颁布的两项症结研讨——SoliMix及BEYOND V的成果成为了重点讨论的工具。

SoliMix：为使用预混胰岛素的患者提供新选择

预混胰岛素在中国利用普遍，约有折半以上的中国2型糖尿病患者承受胰岛素医治时使用预混胰岛素i，虽然预混胰岛素被以为是一种较为广泛的医治选择，其在临床利用中仍旧存在显明的低血糖危险和体重添加的成绩ii。

这次研究会就ADA年夜会上颁布的首个比拟根底胰岛素与GLP-1RA的复方制剂（iGlarLixi*）与预混胰岛素的头仇家研讨——SoliMix进行了分享和探讨。SoliMix研讨成果显示，iGlarLixi的疗效优于预混胰岛素，且显明下降体重。同时，iGlarLixi还具备空肚血糖节制更优、胰岛素剂量更少、低血糖危险更高等劣势iii。此外，在医治负担、日常生存、糖尿病治理、患者允从性、生理安康及医治后果等多个维度，iGlarLixi的患者申报终局都优于预混胰岛素iv。

中日敌对病院内排泄科杨文英传授承受采访时表现：“ADA的会后会让咱们在新疫情期间仍然能实时相识到国内上关于立异药物研发的最前沿停顿，例如SoliMix研讨。其结果标明了逐日一次打针的iGlarLixi相较于逐日两次打针的预混胰岛素具备更优的平安性及疗效，同时，其打针量更少，血糖监测更少的劣势可以帮忙广阔临床大夫优化当下的简单胰岛素医治方案，进一步提升患者的允从性。” 另外， iGlarLixi在中国也展开并顺遂实现了三期临床研讨， 此中，LixiLan-O AP研讨由杨文英传授牵头, 针对口服药节制欠安的患者将iGlarLixi对其组分单药医治进行了比照实验，杨传授表现：“根底胰岛素通过下降空肚血糖带动完成整体血糖正常化，部门患者能够仍有节制餐后血糖的需求，在如许的状况下，其另一组分利司那肽能发扬其效用，总体来说，iGlarLixi为口服药节制欠安的患者都提供了一种全面降糖的轻便方案，且这种方案能根本解决患者对今朝降糖药物未满的需求,咱们十分期待中国三期研讨的正式宣布。”

BEYOND V：摸索短期住院强化后胰岛素医治方案的选择

据统计，中国有近50%的糖尿病患者在住院时代承受肇端胰岛素医治v，这类患者次要因高血糖住院，首要医治目的是节制高血糖、改善高糖毒性。今朝，短期的住院胰岛素强化医治是针对这类患者的次要医治办法，然则患者在入院后若何选择适宜的医治方案，仍是临床上待解决的成绩。

在这一配景下，北京病院内排泄科主任郭立新传授及束缚军总病院内排泄科主任母义明传授牵头展开了BEYOND V研讨，在口服降糖药节制欠安且承受过短期胰岛素强化医治的2型糖尿病患者中，比照了逐日一次的甘精胰岛素U100结合口服降糖药和逐日两次的预混胰岛素（双相门冬胰岛素30，BIAsp30）结合口服降糖药的疗效和平安性。

北京病院内排泄科主任郭立新传授承受采访时表现：“短期胰岛素强化医治后，中国2型糖尿病患者恒久维持方案有着诸多选择，而这次BEYOND V研讨为患者在强化胰岛素医治后胰岛素医治方案选择方面提供了无力证据。成果标明，短期胰岛素强化医治后，相较于预混胰岛素（门冬胰岛素30，BIAsp30）结合口服降糖药的医治方案，甘精胰岛素U100结合口服降糖药的医治方案显示出相称的疗效，但其低血糖产生危险更低、平安达标率更高、胰岛素使用剂量更少。”此外，针对短期胰岛素强化医治，郭传授表现：“今朝临床上比拟推重的是采取‘先根底后餐时’的医治方案，它也是最契合咱们心理性胰岛素排泄纪律的方案。其劣势体当初可无效匆匆进血糖疾速达标、医治时代低血糖危险较低且无重大低血糖产生、剂量调整不便、操作轻便以及患者允从性更好等方面。同时，咱们也期待如许一个源自于中国的研讨，可能为中国更多的临床大夫及糖尿病患者带来医治方面的启示。”

赛诺菲年夜中华区普药医学部担任人谷成明博士表现：“自进入中国以来，赛诺菲一直致力于改动中国糖尿病患者的生活近况，专一患者未被知足的医治需求，将来咱们将继续引领糖尿病畛域的立异突破，帮忙患者加重身心负担，得到高质量的生存。”

* iGlarLixi是一种打针类降糖药，由甘精胰岛素100U/mL与利司那肽按固定比例组合而成。iGlarLixi尚未在中国获批。iGlarLixi在欧盟被称为“Suliqua ”，Suliqua 可用于结合生存方式治理及二甲双胍或二甲双胍和SGLT2克制剂，改善成人2型糖尿病患者的血糖节制环境；iGlarLixi在美国被称为“Soliqua 100/33”，可结合生存方式治理用于改善成人2型糖尿病患者的血糖节制环境；在其他获批地域，iGlarLixi也被称为“Soliqua ”。

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