研发克制通明质酸合成的殊效药无望成为医治新冠肺炎的新战略

起源：生物摸索 2021-10-13 12:40

新冠肺炎仍在环球残虐，截至2021年9月28日，已在环球感化超2.3亿人，灭亡超472万。变异毒株的不时涌现使新冠病毒与人类共存成为年夜概率变乱，寻觅应答新冠病毒的防治战略已成为环球迷信家和当局面对的紧张议题。今朝，国际外已无数款预防新冠的疫苗获批上市，但医治新冠肺炎依然缺乏殊效药。是以，摸索分歧病毒株独特的致病机制显得尤为紧张。深圳市

新冠肺炎仍在环球残虐，截至2021年9月28日，已在环球感化超2.3亿人，灭亡超472万。变异毒株的不时涌现使新冠病毒与人类共存成为年夜概率变乱，寻觅应答新冠病毒的防治战略已成为环球迷信家和当局面对的紧张议题。

今朝，国际外已无数款预防新冠的疫苗获批上市，但医治新冠肺炎依然缺乏殊效药。是以，摸索分歧病毒株独特的致病机制显得尤为紧张。

深圳市第三人平易近病院、复旦年夜学生物医学研讨院以及杭州创将医疗科技无限公司独特主理《Na、通明质酸与新冠肺炎医治新战略研究会暨羟甲香豆素在新冠临床医治中的利用推介会》，约请到国际外多位新冠防治畛域的出名专家和学者，研究会采用线上加线下的模式，引见了新冠防治新战略的最新停顿和研讨结果，以期使国际外的新冠防治任务者获得新冠研讨最新动静。

会上复旦年夜学生物医学研讨院于文强指出，新冠致病的祸首罪魁或为HIS基因序列。在过来的近10年里，于文强团队发现了一类在细胞核内发扬共同激活作用的NamiRNA（NuclearActivatingmiRNA），冲破了传统miRNA克制实际经典，发明性地提出NamiRNA-加强子-基因激活实际，这也为新冠致病新机制的研讨打下根底。

疫情初期，于文强团队就投入到新冠疾速检测和致病机制攻关研讨，解析新冠肺炎特别临床和病理改动分子机制，寻觅全新无效防治方案。经研讨发现，新冠病毒基因组与人类基因组存在5段完整雷同的基因序列，长度为24~27 nt，团队将它定名为HIS（Human Identical Sequence）。HIS在159258个新冠病毒基因组普遍存在，且能靶向性地激活人体中肺、血管等非免疫细胞中与炎症相关的基因。是以，人感化新冠病毒后致病的祸首罪魁很能够是HIS基因序列——携带HIS基因序列的新冠病毒进入人体后和人类基因中HIS独特作用，这能够是惹起“炎症因子风暴”的紧张起因。

由此于文强与单干团队推出克制通明质酸合成，医治新冠的新战略。于文强团队发现，新冠患者的血浆中通明质酸的升高，与淋巴细胞下降和肺部毛玻璃病变等临床症状亲密相关。而HIS可能激活通明质酸的合成酶，惹起通明质酸添加。在新冠肺炎患者的血浆中，通明质酸是升高的。通明质酸又名玻尿酸，是一种酸性粘多糖，分为年夜分子和小分子，小分子是紧张的炎性介质。

在随后的植物试验中，于文强团队发现，单用通明质酸处置就能惹起小鼠肺部典型CT影像学的毛玻璃病变，进一步证明通明质酸是新冠致病的独特物资根底和医治新靶点，以通明质酸为靶点克制其合成，可以成为新冠医治的新战略。

4-MU是通明质酸合成克制剂，对应药物为中国已上市医治的口服处方药羟甲香豆素。

尔后，于文强团队与深圳市第三人平易近病院卢洪洲团队单干展开，共入组新冠肺炎患者130例。初步研讨成果显示，羟甲香豆素能显着匆匆进患者体内淋巴细胞复原，同时改善患者肺部病变。“这项研讨找到了新冠的发病机制，进而明白了要怎样去医治新冠。荣幸的是，还找到了羟甲香豆素如许无效的药物。”卢洪洲传授表现。

鉴于国际新冠患者数目较少，该团队结合杭州创将医疗科技无限公司进行单干，在玻利维亚、厄瓜多尔等南美国度展开相关的后期筹备任务。

今朝，羟甲香豆素在新冠医治及阻断重症倒退中的作用仍待进一步研讨。于文强团队与卢洪洲团队、北方科技年夜学糖生物学王鹏团队正在申请新课题，将从细胞程度、植物模子和三个层面动手，深化研讨羟甲香豆素对分歧新冠变异株的作用及分子机制，以期下降新冠高危人群病死率，将新冠酿成 “一般伤风”，为环球应答新冠变异和医治，提供复杂易行可推行的中国方案。(100yiyao.com）

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