多篇文章聚焦癌症相关新生物标志物的研究进展！

来源：原创网站2021-11-27 16:21

近年来，科学家通过大量研究发现了多种生物标志物或与人类癌症有关的生物标志物。本文中，边肖整理了多篇文章，重点介绍与癌症相关的新生物标志物的研究进展！分享给大家！[1] SCIREP:鉴定一种新的胆管癌潜在生物标志物，DOI:10.1038/s 14598-021-00530-0。最近，研究人员鉴定了不同地理区域人群尿液代谢组的表型多样性。最近，一个

近年来，科学家通过大量研究发现了多种生物标志物或与人类癌症有关的生物标志物。本文中，边肖整理了多篇文章，重点介绍与癌症相关的新生物标志物的研究进展！分享给大家！

为发展尿液检测技术鉴定新的潜在胆管癌生物标志物。

图片：doi :10.1038/s 14598-021-00530-0

【1】

doi:10.1038/s 14598-021-00530-0

最近，研究人员鉴定了不同地理区域人群尿液代谢组的表型多样性。近日，在国际期刊《科学报告》(Scientific Reports)发表的题为《胆管癌尿液代谢组学中的人群差异图谱》的研究报告中，来自伦敦帝国理工学院等机构的科学家通过早期研究发现了10种与胆管癌相关的代谢产物，这可能有助于开发一种新的用于癌症诊断的尿液检测方法。

在这篇论文中，研究人员通过联合研究了解并降低了泰国和老挝东北部伊桑人群中不成比例的高胆管癌发病率。胆管癌在英国非常罕见，每10万人中约有2人患有胆管癌，病因尚不清楚。但仅在泰国，东北地区人群中胆管癌的发病率是英国的30倍，即每10万人中就有85人患病。在河对岸的老挝，胆管癌的发病率可能更高。

在泰国，胆管癌的发病率与微生物有关，微生物是一种寄生虫，可能通过摄入生的、半熟的或发酵的鱼菜无意中侵入人体。寄生虫会进入胆管并造成损害，从而导致感染者患癌。研究员Simon Taylor-Robinson教授表示，胆管癌的早期诊断非常重要，因为它通常没有症状，这意味着如果患者发现晚了，可能很难治疗，也很难通过手术切除肿瘤。除了手术，目前没有有效的治疗胆管癌的方法。

由于胆管癌很难早期发现和治疗，在这篇论文中，研究人员纳入了泰国参与者，他们通常受到不成比例的影响。研究人员希望在未来开发一种快速、易用的检查方法，帮助尽早发现胆管癌，快速治疗患者。在这项研究中，研究人员包括来自泰国的34名参与者和来自英国的32名参与者，其中来自泰国的14名参与者患有胆管癌，而来自英国的10名参与者患有胆管癌。研究人员指出，这种癌症的罕见性意味着大规模的患者研究似乎不太可能。

【2】

doi:10.1016/j . celrep . 2021.109873

长链非编码核糖核酸越来越被认为是癌症的功能单位和强大的生物标志物，但大多数尚未被描述。最近，在国际杂志《细胞报告》(Cell Reports)上发表的一篇题为“非编码转录物的泛癌分析逆转了胶质瘤中的预后肿瘤——LNC核糖核酸hoxa10”的研究报告中，多伦多大学和其他机构的科学家通过分析癌症中的lncRNAs，揭示了一组166个预后生物标志物目录。此外，该目录中的一个生物标志物可以有效地对高风险和低风险胶质瘤(脑癌的一种)进行分类，相关研究结果揭示了lncRNAs作为临床生物标志物和潜在治疗靶点的潜力，相关研究结果可能解释了非编码RNA失衡在癌症发生过程中的关键作用。

在这份研究报告中，研究人员使用机器学习来分析和评估来自30种不同癌症类型的近9500个样本的5600个样本中的潜在lncRNA生物标志物。最后，他们发现166个lncRNAs与癌症患者的生存直接相关。在临床环境中，这些生物标志物可能潜在地用于增强临床变量、分子特征和癌症亚型在预测患者治疗结果中的价值。

在目录中，研究人员锁定了一个名为HOX10-AS的lncRNA。首先，研究人员利用机器学习分析揭示HOXA10-AS是一个强有力的候选物，可以作为预后生物标志物对高风险和低风险脑癌患者进行分类。为了验证机器学习分析的结果，研究人员在中国上海华山医院开发的新脑癌数据集上进行了相关测试。后来，研究人员转向使用癌细胞、异种移植物和源自患者身体的器官样模型进行功能生物学验证。这些步骤不仅证实了HOXA10-AS可以作为一个强有力的生物标志物，还可能作为一个潜在的治疗靶点，因为它在脑癌的许多重要生物学通路中发挥重要作用，例如HOXA10-AS的过度表达可能与细胞侵袭水平的增加有关，从而降低HOXA10-AS。

【3】

doi:10.1038/s 14467-021-26018-z

HER2是HER2靶向治疗的预测性生物标志物。对于抗体-药物缀合物(ADC，如曲妥珠单抗恩坦辛(T-DM1))，HER2被用作细胞毒性剂进入细胞的转运门。因此，ADC生物标志物可能更复杂，这也反映了药物在细胞内的转运。在这里，作者报道了五种HER2阳性细胞系中早期内体标记RAB5A和T-DM1敏感性之间的正相关性。在I-SPY2试验(NCT01042379)中，在接受曲妥珠单抗emtansine/pertuzumab治疗的乳腺癌患者中证实了RAB5A表达与T-DM1敏感性之间的相关性，但在曲妥珠单抗/紫杉醇对照组中没有。卡米拉试验(NCT01702571)中的患者进一步验证了临床相关性。