择捷美全国首日处方开出，加速惠及更多肺癌患者

2022年1月8日， 免疫肿瘤创新药物择捷美（舒格利单抗注射液）在杭州、上海等地多家医院开出全国首日处方。择捷美是目前唯一一款具有双重作用机制的PD-L1抗体药物，于2021年12月20日获批，联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。

择捷美在杭州、上海等地多家医院开出全国首日处方

创新药物，带来肺癌治疗新希望

近年来，免疫肿瘤疗法在肿瘤治疗的边界不断得以拓展，逐渐成为NSCLC患者治疗的新选择。同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任、择捷美注册性III期临床研究GEMSTONE-302主要研究者周彩存教授表示，择捷美在获批后迅速落地开出处方，充分体现了药物的临床亟需性和价值，凭借其独特的双重作用机制，在激活T细胞杀伤肿瘤的基础上，保留抗体依赖的细胞介导的吞噬（ADCP）作用，活化吞噬细胞以进一步杀伤肿瘤，“双管齐下”，且安全性出色，将为国内众多肺癌患者带来突破性的治疗获益。

同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授 

周彩存教授同时强调，择捷美是国家科技重大专项项目支持研发的创新药，在临床研究阶段就纳入了大量中国患者的数据，更适合中国患者。有望为国内NSCLC诊疗开启“免疫同步联合化疗”的新篇章，改变未来NSCLC患者一线治疗格局。

加速覆盖，满足肺癌患者迫切治疗需求 

肺癌早期无明显症状，约2/3的患者在确诊时即为中晚期，5年生存率不足15%。对中晚期肺癌患者而言，及时获得高效治疗意义重大。

从获批到发货，择捷美仅用了不到20天。辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“择捷美的加速可及，体现了辉瑞以患者需求为中心，进军免疫肿瘤领域并积极推进中国肺癌诊疗领域发展的决心。更是研发、生产、物流、分销等各环节合作方不断接力、加速推进，助力患者获益的印证。” 

2022年1月6日下午，苏州工厂完成提货；1月7日14点30分，发往浙江分销商

1月7日19:45，择捷美到达浙江省分销商库房 

1月7日19:48，择捷美到达分销仓库进行验收 

1月7日20:55，择捷美到达杭州市终端药店

除杭州之外，择捷美“奔赴”也以最快速度到达上海，为上海患者送去治疗新希望。 

择捷美经验收后陈列于上海药房

据悉，继首日处方的杭州、上海等多家医院外，择捷美将于近期陆续在国内其他城市、地区的医院落地首处，力求加速覆盖，满足全国患者迫切的治疗需求。