科学副刊:科学家有望开发一种治疗三阴性乳腺癌的新疗法

来源：原创网站2022-02-08 09:56

耶鲁大学医学院等机构的科学家发现，抑制CECR2基因可能阻止三阴性乳腺癌的进展或转移。这一发现可能是为三阴性乳腺癌寻找新的治疗方法的早期步骤，三阴性乳腺癌是一种非常困难的乳腺癌亚型。

2022年2月8日/100 bion/-由于缺乏有效的治疗，癌症转移往往是癌症相关死亡的主要原因。现有证据表明，特定的表观遗传和转录调节因子可能驱动癌症转移，并可成为开发和治疗癌症转移疗法的新靶点。近日，发表在国际期刊《科学转化医学》(Science Translational Medicine)上的一篇题为《Cecr2通过促进NF- B信号传导和巨噬细胞介导的免疫抑制“N”驱动打破癌症转移》的文章中，来自耶鲁大学医学院等机构的科学家发现，抑制CECR2基因可能阻止三阴性乳腺癌的进展或转移。这一发现可能是为三阴性乳腺癌寻找新的治疗方法的早期步骤，三阴性乳腺癌是一种非常困难的乳腺癌亚型。

图片：耶鲁大学

研究员秦燕教授说，这些发现让我们非常高兴，因为一旦三阴性乳腺癌转移，有效的治疗方法非常少，所以我们一直在寻找新的治疗方法来帮助患者，提高他们的生活质量。在这份报告中，研究人员分析了来自乳腺癌患者的13对原发性和转移性乳腺癌肿瘤样本。因此，他们鉴定出了一个名为CECR2的基因，该基因可以作为新的治疗靶点。该基因将在扩散到远处器官的肿瘤中高度表达。

研究人员发现，CECR2基因可以让乳腺癌细胞迁移并侵入邻近组织，可以避免宿主免疫系统的监视和攻击。因此，靶向CECR2可以激活T细胞，防止肿瘤扩散。此外，研究人员还发现，CECR2的小分子抑制剂可能抑制三阴性乳腺癌细胞在细胞培养物和动物模型中的扩散能力，这可能为晚期恶性疾病的治疗提供新的治疗手段。据研究人员称，本文的研究可能会转化为对当前免疫疗法的更多反应，这些疗法作为单一疗法对乳腺癌的疗效非常有限。

图片：https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abf5473

研究人员表示，他们将在后期继续研究这些重要发现。目前，他们正在利用各种先进技术来描述CECR2调节基因表达和肿瘤微环境的机制。此外，研究人员还希望开发CECR2的小分子抑制剂，用于进一步的临床研究。本研究结果表明，靶向CECR2可能是治疗转移性乳腺癌的新策略。(100yiyao.com 100医疗网)

原始来源：

张美玲，刘宗智，小岛圭介，等，科学转化医学(2022)。doi : 10.1126/scitranslmed . abf 5473

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