多发性骨髓瘤新药(MM)！美国FDA授予三重特异性T细胞活化疗法HPN217快速通道资格(FTD)！

来源：原网站2022-03-03 01:18

HPN217是一种三特异性T细胞活化结构分子，用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。

HPN217作用机制

2022年03月02日/Bion/-Harpoon Therapeutics是一家临床免疫治疗公司，致力于开发一种新型的T细胞适配器，利用人体免疫系统的力量来治疗癌症和其他疾病。近日，该公司宣布美国美国食品药品监督管理局()授予HPN217快速通道资格(FTD):这是一种TriTAC靶向B细胞成熟抗原(BCMA)，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者，这些患者在过去接受过至少4次治疗。目前，HPN217治疗RRMM患者的1/2期评估正在进行中。

T细胞适配器是一种工程蛋白，它可以指导患者自身的T细胞杀死表达特定蛋白质或抗原的靶细胞。Harpoon正在利用其专有的三特异性T细胞活化结构(TriTAC)平台开发一系列新的TriTAC，最初专注于实体肿瘤和血液恶性肿瘤的治疗。

2019年11月，Harpoon Therapeutics与艾伯维达成了一项许可和期权协议，以推广HPN217并扩大现有的发现合作。根据协议条款，艾伯维可以在完成1/2阶段后行使其许可HPN217的选择权。

Harpoon Therapeutics总裁兼首席执行官朱莉伊斯特兰(Julie Eastland)表示：“我们很高兴HPN217获得了美国授予的快速通道认证，这凸显了过去接受过各种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤患者的显著未满足的医疗需求。HPN217有可能为这些患者提供一种创新的治疗选择。”(100yiyao.com 100医疗网)

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