局部晚期宫颈癌的免疫治疗！阿斯利康Imfinzi CRT方案的3期临床失败:患者生存率无改善！

来源：原网站2022-03-25 02:21

在过去的20年中，局部晚期宫颈癌患者的标准护理方案(含铂化疗和放疗)没有改变。

宫颈癌(资料来源：parkwaycancercentre.com)

2022年3月24日//BIOON/-(阿斯利康)最近公布了抗PD-L1疗法Imfinzi(俗称durvalumab)治疗局部晚期宫颈癌的CALA期试验结果。该研究未达到主要终点：与放疗和化疗(CRT)相比，Imfinzi CRT方案在改善无进展生存期(PFS)方面未达到统计学意义。在本实验中，两组的安全性和耐受性相同，未观察到新的意外安全性发现。相关数据将发表在即将出版的医学杂志上。

阿斯利康癌症研发执行副总裁苏珊加尔布雷思(Susan Galbraith)说：“CALLA试验在局部晚期宫颈癌中测试了一种新的免疫治疗方法，这是一种毁灭性的复杂疾病，许多患者在接受目前可用的方案后会经历疾病进展。虽然测试结果不是我们所希望的，但从这次测试中获得的见解将促进我们对免疫疗法的理解和在公司广泛的临床开发项目中的应用，这些项目正在探索Imfinzi在许多类型中的应用潜力。”

宫颈癌是世界上第八常见和第九致命的癌症，每年约有60万人被诊断。约40-50%的宫颈癌病例在局部晚期被诊断。40%接受当前标准治疗(包括铂类化疗和放疗)的局部晚期宫颈癌患者会出现疾病复发，5年生存率约为65-70%。对于这些患者，标准的护理计划已经超过20年没有改变。

Imfinzi(英飞凌，duvalium monoclonal antibody)是一种人单克隆抗体，以靶向方式与程序性细胞死亡因子配体1(PD-L1)结合，阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用，对抗免疫逃避策略，解除对免疫反应的抑制。

基于III期太平洋研究的结果，Imfinzi是唯一被批准用于治愈化疗和放疗后不可切除的局部晚期(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的免疫疗法，并已成为全球标准护理计划。

根据3期里海研究的结果，Imfinzi还被批准用于治疗世界上许多国家(包括美国、欧盟、中国和日本)的广泛小细胞肺癌(ES-SCLC)。

在过去的一年里，Imfinzi在许多额外的癌症治疗中证明了其临床效益，并在晚期胆管癌(TOPAZ-1)、不可切除的晚期(喜马拉雅)和转移性NSCLC(POSEIDON)的三项试验中获得了积极的结果。

作为广泛开发项目的一部分，Imfinzi正在作为单一疗法进行测试，并与其他抗癌疗法相结合，应用于小细胞肺癌、非小细胞肺癌、膀胱癌、几种胃肠癌、卵巢癌、子宫内膜癌和其他实体瘤的患者。(100yiyao.com 100医疗网)

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