《自然》子刊:一组新的基因识别衰老细胞并预测跨组织的衰老相关途径

来源：100医疗网原创2022-08-25 17:36

细胞衰老现在被认为是动物和人类衰老的基本机制。DNA损伤和/或其它细胞应激物的积累导致增殖，最终分化的和未分裂的细胞经历老化。

细胞衰老现在被认为是动物和人类衰老的基本机制。DNA损伤和/或其它细胞应激物的积累导致增殖，最终分化的和未分裂的细胞经历老化。衰老细胞的特征包括染色质和分泌体的深刻变化，以及一些衰老标记物的表达增加，包括CDKN2a/p16INK4a和CDKN1a/p21Cip1，免疫逃避和抗凋亡。

尽管细胞衰老通过衰老相关的分泌表型导致多种年龄相关的共病，但在体内识别衰老细胞仍具有挑战性。

图片来源： https://doi.org/10.1038/s41467-022-32552-1

最近，来自明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所内分泌科的研究人员在《自然通讯》上发表了一篇题为“一种新的基因组识别衰老细胞并预测跨组织衰老相关途径”的文章，该文章揭示了SenMayo是一种具有潜在临床应用价值的用于监测衰老的基因组。

尽管细胞衰老通过衰老相关的分泌表型导致多种年龄相关的共病，但在体内识别衰老细胞仍具有挑战性。在这项研究中，研究人员证实了一个基因组(SenMayo)及其在两个老年人群的骨活检中的富集。

研究人员进一步证明了衰老细胞基因消除后小鼠骨骼中SenMayo的减少，以及药物消除衰老细胞后人类脂肪组织中SenMayo的减少。接下来，研究人员使用SenMayo在单细胞水平上从人类和小鼠骨髓/骨scRNA-seq数据中识别衰老的造血细胞或间充质细胞。

因此，SenMayo可以高保真地识别跨组织和物种的衰老细胞。使用这个衰老小组，研究人员可以在单细胞水平上描述衰老细胞的特征，并确定关键的细胞间信号通路。

在小鼠骨和骨髓间充质细胞中，骨丝样细胞占SASP细胞的比例最大。

图片来源： https://doi.org/10.1038/s41467-022-32552-1

综上所述，本研究揭示了一个新的基因集合(SenMayo)，它随着组织和物种的衰老而增加，响应衰老细胞的清除，可用于批量和scRNA-seq分析，确定高水平表达衰老/SASP基因的细胞。

该基因组在衰老细胞负荷的临床评估和衰老治疗的研究中也具有潜在的实用价值。此外，SenMayo避免了目前在单细胞水平上对衰老细胞的转录识别的限制，从而允许进行详细的分析(例如，假时间，细胞间信号传递)，这将有助于在未来的研究中更好地表征这些细胞。(100yiyao.com 100医疗网)

参考

张秀坤索莱特等人：一组新的基因识别衰老细胞并预测组织中衰老相关的途径。国家共同体。2022年8月16日；13(1):4827.doi :10.1038/s 41467-022-32552-1。

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