自然:一项新的研究确定了89个与中风风险相关的基因位点和6个有可能作为中风药物靶点的基因

来源：100医疗网原创2022-10-06 17336035

在一项新的研究中，一个国际团队发现了89个与中风风险相关的基因位点和6个基因，作为预防或治疗中风的潜在药物靶点。在这89个基因位点中，61个是新发现的。这些发现是基于来自五个不同血统的250万人的数据。

在一项新的研究中，一个国际团队发现了89个与中风风险相关的基因位点和6个基因，作为预防或治疗中风的潜在药物靶点。在这89个基因位点中，61个是新发现的。这些发现是基于来自五个不同血统的250万人的数据，其中超过20万人患有中风。GIGASTROKE联盟的成员进行了这项研究。相关研究成果于2022年9月30日在线发表在《自然》杂志上。论文的标题是中风遗传学信息药物发现和跨祖先尝试的风险预测。

中风是世界上第二大死亡原因，约占死亡总数的12%。它也是造成生命损失或残疾的主要原因。基因位点是基因在细胞染色体上的物理位置。

论文合著者、美国得克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心的Sudha Seshadri博士表示，这篇论文研究的人群具有相当的全球代表性，包括非洲、南亚、东亚、欧洲和拉丁美洲。有趣的是，其中一个群体仍然没有得到很好的代表，即美国的西班牙裔人口，因此仍然有研究工作要做。

Seshadri说，中风是痴呆症的主要危险因素，两种疾病之间有明显的重叠。中风会影响位于血管内壁的小内皮细胞，以及对血管生成和其他功能非常重要的周细胞。Seshadri说，血管性认知障碍和痴呆也会影响小血管、内皮细胞和周细胞。

论文的共同作者、德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心的人口健康科学助理教授克劳迪娅萨蒂扎巴尔博士表示，中风和痴呆症之间有共同的生物学特征。在这个项目中使用了研究中风遗传学的研究方法，这将使我们在研究痴呆症方面更加强大。

识别影响中风风险的基因变异。图片来自Nature，2022，doi :10.1038/s 41586-022-05165-3。

论文的共同作者Muralidharan Sargurupremraj博士表示，这一大型项目显示了使用多种方法的实用性，从基因位点、基因变异，到识别可能成为中风药物靶点的分子和途径。

Seshadri指出，目前已知的阿尔茨海默病和相关痴呆症的药物靶点尚未导致有效的治疗方法。她说，发现和研究新的生物学是寻找新的药物靶点和治疗痴呆症药物的最有前途的方法之一。

她表示，未来10年，在GIGASTROKE研究结果等研究的推动下，痴呆症的临床护理将进展到提取患者的血液样本，观察患者的遗传特征，从而了解大脑中发生了什么，并进行针对性的治疗。(100yiyao.com)

参考资料：

阿尼基特米什拉等人。自然，2022，doi :10.1038/s 41586-022-05165-3。

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