纳米生物技术:科学家有望开发一种新的潜在抗癌药物

来源：100医疗网原创2022-11-21 17336003

来自华盛顿大学医学院和其他机构的科学家通过研究表明，当一种实验性癌症药物一分为二时，药物分子可能会变得更加安全和有效。

重组细胞因子的治疗潜力总是受到全身给药的严重副作用的限制；最近，在国际杂志《自然生物技术》上发表了一篇题为“系统细胞因子治疗的IL-2毒性降低的分裂、条件活性模拟”的研究报告，来自华盛顿大学医学院和其他机构的科学家通过研究表明，当一种实验性癌症药物被一分为二时，药物分子可能会变得更安全和更有效。

研究人员一直在寻找新的方法来改善潜在的癌症药物Neo-2/15。这种蛋白质药物是为了模拟白细胞介素-2(IL-2)的功能而开发的，白细胞介素-2是一种天然分子，可以增强身体细胞抵抗感染和癌症的能力。当IL-2用于治疗某些癌症时，这种系统性的细胞因子治疗可能会导致患者产生毒副作用。为此，研究人员将Neo-2/15设计为IL-2的更好版本，即那些副作用可以减少的版本。

科学家们有望开发出一种新的潜在抗癌药物。

图片：《自然生物技术》(2022)。doi :10.1038/s 41587-022-01510-Z

为了进一步改进Neo-2/15，研究人员对该分子进行了解剖。当以正确的方式切割时，产生的药物片段既不会显示有益的活性，也不会产生不必要的副作用；当这些片段与癌细胞表面的分子重组后，就可以恢复药物的活性。研究人员已经在患癌小鼠身上测试了这种新的分药方法。正如所料，单一药物片段不会显示任何抗肿瘤活性。然而，当这些片段以正确的剂量给药时，一些动物将获得完全的肿瘤缓解，而没有表现出任何毒副作用，但在用IL-2或完全Neo-2/15治疗的小鼠中并非如此。[

研究人员Quijano-Rubio表示，通过控制药物在体内何时何地变得活跃，我们或许能够创造出一种更安全、更有效的癌症疗法。综上所述，本研究结果表明，在顺式激活模式下，这两种药物成分的免疫细胞靶向作用可能会选择性地扩大合成黑色素瘤小鼠模型中CD8 T细胞的水平，并促进异种移植模型中嵌合抗原受体T细胞的激活。同时，在这两种情况下，机体的抗肿瘤作用都会增强。(100yiyao.com)

原始来源：

基亚诺-卢比奥，a .布伊扬，A.M .杨，h .等人.Nat Biotechnol (2022)。doi:10.1038/s41587-022-01510-z

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