PNAS:成功开发出强效的蛋白酶体β2位点抑制剂来抑制癌症生长 |
来源:100医药网原创 2023-12-25 14:36
在一项新的研究中,来自美国哈佛医学院和布莱根妇女医院的研究人员开发出强效、特异性地抑制蛋白酶体的另一个活性位点---β2---新药物。相关研究结果于2023年12月13日在线发表在PNAS期刊上。蛋白酶体(proteasome)是一种蛋白降解复合物,对的存活非常重要。蛋白酶体常用于治疗和套细胞等疾病。蛋白酶体有三个不同的活性位点,但目前所有获得 美国食品药品局()批准的抑制剂都优先仅靶向其中的一个活性位点,即 5。尽管这些药物取得了成功,但它们也有很大的局限性,包括严重的副作用和耐药性。
在一项新的研究中,来自美国哈佛医学院和布莱根妇女医院的研究人员开发出强效、地抑制蛋白酶体的另一个活性位点--- 2---新药物。相关研究结果于2023年12月13日在线发表在PNAS期刊上,论文标题为 Rational design of proteasome inhibitors based on the structure of the endogenous inhibitor PI31/Fub1 。
蛋白酶体抑制剂通常是通过筛选数以万计的化合物而确定的。相比之下,这些新的 2抑制剂是在这些作者在早期研究工作的基础上合理设计出来的,他们在早期研究工作中确定了一种天然蛋白酶体抑制剂PI31的结构。
在这项新的研究中,这些作者合成了一套小分子,它们可以抑制蛋白酶体的 2位点,而不会其他活性位点。在临床前模型中,他们的化合物之一---ARFL-Boro---独立使用时以及与现有的一种 5 抑制剂药物联合使用,有效地抑制了多发性骨髓瘤细胞的生长。他们认为,将这种新发现的药物与现有药物联合使用,有助于减少耐药性,并可能降低副作用。
图片来自PNAS, 2023, doi:10.1073/pnas.2308417120。
论文通讯作者、布莱根妇女医院病理学系医学博士John Hanna说, 我们用这种方法开发了一类新的蛋白酶体抑制剂,并发现它们对多发性骨髓瘤有很强的活性。我们的研究结果首次将 2确立为多发性骨髓瘤的治疗靶点,这为药物开发开辟了前景广阔的新机遇。 ( 100yiyao.com)
参考资料:
Benjamin Velez et al. . PNAS, 2023, doi:10.1073/pnas.2308417120.
Mass General Brigham Researchers Develop Potent and Specific Compounds to Curb Cancer Growth
https://www.massgeneralbrigham.org/en/about/newsroom/articles/researchers-develop-compounds-to-curb-cancer-growth
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