NSR:中国科学家成功开发出有望有效诊断人类肝癌的新型无创检测技术 |
来源:100医药网 2024-04-13 16:23
本文研究结果表明,这种新型的金属有机框架分离技术或能推动液体活检领域的发展,且具有诊断人类肝癌的巨大潜力。无细胞RNA(cfRNA,游离RNA)能用来评估多种人体器官的健康、状态和表型,其是一种非侵入性用于多种人类疾病的潜在生物标志物,尽管如此,由于cfRNA的丰度较低且不稳定,目前研究人员仍然缺乏高效、无偏倚的cfRNA分离技术。
近日,一篇发表在国际杂志National Science Review上题为 Method for the extraction of circulating nucleic acids based on MOF reveals cell-free RNA signatures in liver cancer 的研究报告中,来自中国武汉大学等机构的科学家们通过研究成功开发出了一种能从血液中富集微量循环核酸的有效技术。
中国科学家成功开发出有望有效诊断人类的新型无创检测技术
图片来源:National Science Review (2024). DOI:10.1093/nsr/nwae022
对疾病的早期诊断能明显改善患者的临床疗法预后和生存率,血液中的循环游离核酸代表了一种极有希望的非侵入性早期疾病诊断手段;然而,缺乏有效的工具来获取游离核酸对于科学家们而言一直是一大挑战,如今研究人员基于MOF材料(金属有机框架,metal-organic framework)开发了一种血液循环核酸富集技术,相比商业化试剂盒而言,其能表现出更高的富集效率且能预防RNA降解。
此外,研究人员还将该技术与高通量测序和分析技术相结合,从而识别出了游离RNA血清生物标志物,并利用其来进行人类肝癌的无创诊断(非侵入性诊断),研究人员构建了一种检测模型来识别肝癌,当在另一样本队列中进行验证时,其诊断准确率能达到90%,这就展现出了其在非侵入性肝癌诊断中的潜力。
综上,本文研究结果表明,这种新型的金属有机框架分离技术或能推动液体活检领域的发展,且具有诊断人类肝癌的巨大潜力。(100yiyao.com)
参考文献:
Yuqing Sun, Haixin Yu, Shaoqing Han, et al. , National Science Review (2024). DOI:10.1093/nsr/nwae022
版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载-> 医药网新闻- 相关报道
-
- Hepatol Commun:科学家揭示人类原发性硬化性胆管炎的潜在治疗靶点 (2024-05-18)
- J Am Heart Assoc (2024-05-18)
- Cell子刊:复旦大学邵志成团队开发人类大脑类器官及脑组织冷冻保存新技术 (2024-05-18)
- Signal Transduct Target Ther:在胆汁和血清样本中发现的外泌体环状RNA可作为胆管癌临床管理的一种新的诊断和预后工具 (2024-05-18)
- JAMA子刊:近12万人汇总分析显示,接种新冠疫苗不会增加新发癫痫发作 (2024-05-18)
- Cancer Biol Med:开发出能增强NK细胞抵御血液恶性肿瘤能力的新型策略 (2024-05-18)
- Nature子刊:通过抑制局灶黏附激酶使腺泡向β样细胞转化,可能为治疗糖尿病提供一个有希望的策略 (2024-05-18)
- Cell Stem Cell:ERRγ基因或能“训练”胃部干细胞转化为产酸壁细胞 (2024-05-18)
- 超10亿美元!赛诺菲引进一款p38α/β抑制剂 (2024-05-17)
- 昼夜颠倒,慢性病风险飙升?JPR:科学家揭示夜班工作增加机体患糖尿病和肥胖症背后的分子机制 (2024-05-17)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040