Cell Reports Medicine

中山大学王军舰、刘培庆及袁燕秋共同通讯在Cell Reports Medicine在线发表题为 Tumor mitochondrial oxidative phosphorylation stimulated by the nuclear receptor ROR represents an effective therapeutic opportunity in osteosarcoma 的研究论文，该研究表明核受体ROR 可能作为OS的潜在治疗靶点，OS表现出过度活化的氧化磷酸化(OXPHOS)程序，该程序为促进肿瘤进展的碳源提供燃料。

该研究发现，ROR 在OS肿瘤中过表达，并与过度激活的OXPHOS有关。ROR 诱导PGC-1 的表达，并与PGC-1 物理相互作用，通过上调呼吸链组分基因的表达激活OXPHOS程序。抑制ROR 强烈抑制OXPHOS的激活，下调线粒体功能，增加ROS的产生，导致OS细胞凋亡和铁死亡。ROR 逆激动剂强烈抑制OS肿瘤的生长和进展，并使OS肿瘤对化疗敏感。综上所述，该研究结果表明，ROR 是OS中OXPHOS程序的关键调节因子，并为这种致命疾病提供了有效的治疗策略。