迈威生物于国际权威期刊发表自主研发的靶向整合素 αvβ8 抗体的临床前研究成果

肿瘤微环境可分为三种主要表型：免疫炎症型（immune-inflamed）、免疫排斥型（immune-excluded）和免疫荒漠型（immune-desert）。其中，免疫炎症型肿瘤对 PD-1 抑制剂等免疫检查点抑制剂表现出良好的治疗响应，而免疫排斥型和免疫荒漠型肿瘤则对免疫治疗反应较差。研究表明，TGF- 信号通路的异常激活与免疫排斥型肿瘤的治疗抵抗密切相关。在高表达 TGF- 信号通路的肿瘤中，免疫标志物的表达水平显著降低，且患者预后较差。已有研究证实，TGF- 信号可通过抑制T细胞向肿瘤组织的浸润来削弱抗反应。然而，由于 TGF- 具有多效性且其功能高度依赖于特定的生物学环境，针对该信号通路的系统性抑制往往伴随严重的毒副作用和有限的治疗效果。因此，将 TGF- 抑制限制在特定的免疫抑制性肿瘤微环境中，可能比广泛抑制TGF- 具有更好的安全性和治疗效果。