JAMA子刊:他汀类药物的使用显著降低慢性肝病患者患肝细胞癌和肝功能代偿不全的风险 |
![]() |
来源:100医药网 2025-03-27 12:16
这些研究结果表明,他汀类药物的使用与CLD患者的HCC风险和肝功能代偿不全的显著降低有关。在一项新的研究中,来自哈佛医学院的研究人员发现,物的使用显著降低了慢性肝病(chronic liver disease, CLD)患者患肝(HCC)和肝功能代偿不全的风险。他汀类药物,尤其是亲脂性他汀类药物(比如阿托伐他汀和辛伐他汀),与和并发症的可能性显著降低有关。他汀类药物使用时间越长,这种保护作用就越强。相关研究结果发表在 Internal Medicine杂志上。
HCC仍然是全球癌症相关死亡的主要原因,而CLD被确定为HCC的主要危险因素。从历史上看,病毒性肝炎是HCC的主要原因;然而,由于这一原因,抗病毒治疗的进展已经减少了病例。目前,代谢性和酒精相关的肝病更为常见,这提高了在这些人群中预防HCC策略的重要性。
先前的实验研究表明,广泛用于降低的他汀类药物具有抗炎、抗纤维化和抗氧化作用等特性。观察性研究支持他汀类药物的使用与肝病进展减少之间的关联,尽管早期的研究往往局限于特定的CLD原因或缺乏对纤维化进展的评估。
在这项研究中,研究人员对来自研究患者数据登记处(Research Patient Data Registry)的数据和来自麻省总医院百瀚医疗系统医疗保健系统内医院的临床数据进行了历史队列分析,涵盖2000年至2023年。
参与者包括16501名40岁或以上为CLD且基线纤维化-4(Fibrosis-4, FIB-4)评分为1.3或更高的成年患者。参与者被分为他汀类药物使用者和非使用者。研究人员评估了10年来HCC和肝功能代偿不全的累积发病率,以及基于FIB-4评分的肝纤维化严重程度的变化。通过治疗加权的逆概率对混杂因素进行调整。
他汀类药物的使用与HCC发病率显著降低相关,将10年累积发病率从非他汀类药物使用者的8.0%降至他汀类药物使用者的3.8%。这相当于绝对风险差异为-4.2%(95%CI,-5.3%至-3.1%),调整后的风险比(adjusted hazard ratio, aSHR)降低了33%(aSHR 0.67)。同样,肝功能代偿不全风险从非使用者的19.5%降至他汀类药物使用者的10.6%,绝对风险差异为-9.0%(95%CI,-10.6%至-7.3%),aSHR为0.78(风险降低22%)。
他汀类药物使用者和非使用者中肝细胞癌(HCC)和肝功能失代偿的累积发病率
亲脂性他汀类药物具有更强的保护作用,将HCC风险降低了36%(aSHR 0.64),而瑞舒伐他汀(rosuvastatin )和普伐他汀(pravastatin )等亲水性他汀类药物将HCC风降低了21%(aSHR 0.79)。长期使用他汀类药物进一步改善了这些结果。每天服用至少600累积剂量的患者,HCC风险降低了40%(aSHR 0.60),肝功能代偿不全减少了36%(aSHR 0.64)。
在通过连续FIB-4测量评估7038名患者亚组的纤维化进展时,他汀类药物使用者表现出更好的结果,进展到高风险纤维化类别的患者较少,从高风险类别过渡到中低风险类别的患者较多。
这些研究结果表明,他汀类药物的使用与CLD患者的HCC风险和肝功能代偿不全的显著降低有关。亲脂性他汀类药物,如果长期使用的话,显示出最强的保护作用,支持将其作为CLD患者中HCC的预防性治疗。( 100yiyao.com)
参考资料:
Jonggi Choi et al, , JAMA Internal Medicine (2025). DOI: 10.1001/jamainternmed.2025.0115.
版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

- 相关报道
-
- Sci. Transl. Med:空军军医大学唐都医院屈延团队发表颅脑损伤研究成果 (2025-06-02)
- Cancer Cell:西湖大学郭天南团队等绘制泛癌种蛋白质组图谱,覆盖22种癌症类型 (2025-06-02)
- Cell Stem Cell:浙江大学陈迪等合作揭示了限制人类生殖细胞特化的关键通路 (2025-06-02)
- CD:血检脑瘤一键全筛!科学家开发外周血cfDNA诊断模型,可有效识别全部胶质瘤亚型,AUC最高可达0.90 (2025-06-01)
- Cell子刊:靶向抑制大肠杆菌毒力因子,改善酒精肝 (2025-06-01)
- 最新研究显示,睡得太多,当心变傻 (2025-06-01)
- Dev Cell:首次开发出人类多能干细胞衍生性胰岛类器官,将推动糖尿病研究和细胞疗法的发展 (2025-05-31)
- Lancet Rheumatol:首次发现CD19 CAR (2025-05-31)
- 2025年5月Science期刊精华 (2025-05-31)
- Nature Genetics:颠覆传统!碱基编辑技术有望终结亨廷顿舞蹈症和弗里德赖希共济失调的进行性恶化 (2025-05-31)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040