乙肝新药临床申报获批准股价当即被拉涨停

　　在医疗界中，乙肝性疾病严重威胁着我们的身体健康，也困扰着医学家们，它的研究也呈现着一种严峻的挑战。近日，医学家们研制出的乙肝新药申报获得批准，进入临床阶段。

　
　　鲁抗医药近日收到国家食品药品监督管理局核准签发的恩替卡韦原料药及其两种规格片剂的药品注册批件。其中恩替卡韦适用于病毒复制活跃、血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。


　　而就在本月11日晚间，沃森生物（300142）也公告其乙肝疫苗（CpGODN佐剂）（简称“CpG乙肝疫苗”）获得药监局批准进入临床研究，并收到药监局颁发的CpG乙肝疫苗的药物临床试验批件。而10日尾盘，沃森生物股票突然放量拉升超过7%。


　　据悉，国家药审中心将于7月22日至23日召开审评咨询会议，其中贵州百灵旗下的“替芬泰”就在此次会议的审评之列。“替芬泰”是贵州百灵申报的抗乙肝新药，一旦新药临床申报获得批准，“替芬泰”也将进入临床阶段。


　　乙肝新药获得批准进入临床研究阶段，体现了医疗队伍的壮大。在他们的不懈努力下，使乙肝患者看到了治愈光明，同时也显现出了医学家们的智慧结晶。

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