强生隐瞒药品质量环节漏洞 深陷质量门

　　药品的研制生产要经过众多的环节，才成为我们生活中所服用的药剂。各个环节也要经过严格的检查，确保药品的安全。但是，近日却爆出强生药业隐瞒药品质量环节中的漏洞，令投资者蒙受损失的的消息。


　　美国食品与药品监督管理局(FDA)发现强生的部分工厂存在配料细菌污染和设备不洁等诸多问题，随后勒令该公司进行产品召回。强生在2010年先后共进行了13次召回，多达40种非处方药下架，包括数百万瓶儿童用感冒药泰诺，这被FDA称作该机构设置以来最大规模的儿童用药召回事件。


　　数月后，强生股东联合起诉该公司，认为强生在药品质量环节偷工减料，并采取措施对投资者和公众隐瞒这些情况。召回的规模公之于众后，强生股价大跌，令投资者蒙受损失。


　　强生近两年仍在频繁进行各种药品召回。因召回事件导致的诉讼也令强生公司支付了不菲的费用。今年年初，强生退烧止痛药美林造成美国女童严重不良反应后，最终支付女童及其父母6300万美元赔款。


　　药品在生产的时候，药品质量环节是至关重要的，保证着药品的最终安全。强生药业深陷质量门，为企业带来的损失是不可估量的。强生药业应该认识到这次的错误，并采取措施解决问题，重拾消费者的信任度。 医药网新闻