您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医疗健康 > 妈妈我饿 罕见疾病拖垮一个家

妈妈我饿 罕见疾病拖垮一个家

如今的中国,生活水平的日益提高,吃饱穿暖已经成为了过去式。但有这样一个小朋友,他叫郭荣泰,却一顿饱饭都吃不了,甚至不能正常饮食,这又是为什么呢?

近日,本站小编接到一位来自山东青岛母亲的求助信。信中称她的儿子郭荣泰,只有3岁8个月,但却因为过敏无法正常进食,造成严重的营养不良,发育迟缓,甚至多次危及生命。

“过敏而无法进食”?这个看似荒唐的说法其实是郭妈妈的噩梦。小编为此采访了郭妈妈,她也透露了自己悲痛的心路历程。

重病降临,拖垮家庭

郭妈妈介绍说,郭荣泰患的过敏性体质并不是传统意义上的过敏,而是一项非常严重的疾病。早在孩子一岁四个月时乳糖不耐受, 但医务人员的错误指导让孩子持续喝普通奶粉,造成严重过敏性体质,肠胃也受损严重,几乎没有可以耐受的食物。“所以,我的孩子真是没有一天好受过。”郭妈妈哭泣着说。

家庭暴力,雪上加霜

孩子的病患也造成了家庭的误解与矛盾。 据悉,长期以来郭妈妈都在节衣缩食,为孩子脱敏治疗, 还请育婴师,喝特殊的奶粉等等,花掉了二十多万元。 小郭荣泰喂养起来面临着各种困难,郭妈妈也遭受了家庭的不理解,甚至有家庭成员对其拳脚相向,施展家庭暴力。

无钱治疗,前途黑暗

郭妈妈说:“为了给孩子治病,我花掉了所有的钱,也失去了工作,现在连生活都难以为继。”小编得知, 由于这个普通家庭没钱治疗,孩子被迫被家人带出北京的大医院。而郭妈妈只能带孩子住院靠输液、打肠内营养维持生命。

为了争取到更多援助,郭妈妈也在四处奔波寻求救助,甚至通过一些APP寻求大家的爱心帮助。“感谢那些热心人!但是,目前治疗孩子的款项还是差很多。”郭妈妈不停的摇头。郭妈妈哭泣着说,“为了筹钱,借遍了亲友,仅有的一个弟弟由于条件不好一直没有对象。即便如此,仍拿出了买房的钱,用于治疗。”据悉,在得知孩子的情况后,郭妈妈身边的同学朋友在第一时间进行了募捐,为孩子凑够了入院的押金等费用。但由于孩子体质特殊,治疗起来困难重重,状况不断,后续费用缺口很大。

“妈妈,我饿……”

“妈妈,我也想吃那个……”

小郭荣泰总是这样说,而作为母亲的郭妈妈,总是心痛的无言以对。

如果您想帮助小郭荣泰,可与郭妈妈取得联系,手机与微信同号152,6420,5683。小编得知,郭妈妈并没有放弃,她觉得自己的孩子还有救。

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040