再次赶超人福 恩华药业咪达唑仑打针液获批通过一致性评估

　　医药网12月22日讯　据NMPA官网新闻显示，恩华药业的咪达唑仑打针液（4个受理号）获批通过一致性评估，该产物为精力安宁药打针剂TOP2种类，人福与恩华别离于2019年3月、7月报告一致性评估弥补申请，恩华率先获批成为该产物首家过评企业。

　　图1：咪达唑仑打针液的贩卖环境

　　起源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格式

　　咪达唑仑打针液顺应症为肌内或静脉打针用于术前镇定/抗焦炙/影象缺失；静脉打针用于诊断、医治、内窥镜手术（如支气管镜查看、胃镜查看、膀胱镜查看、冠状动脉造影、心脏导管拔出术、肿瘤手术、喷射进程、缝合扯破伤和其它独自用药或与其他中枢神经体系克制剂结合用药的进程）之前或操作进程中的镇定/抗焦炙/影象缺失；静脉打针用于其他镇痛剂给药之前的全麻诱导等；继续静脉滴注咪达唑仑作为镇痛剂用于气管插管及机器通气患者的镇定，或是用于病危照顾护士医治中的镇定。

　　米内网数据显示，在中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间及州里卫生院（简称中国公立医疗机构）终端精力安宁药打针剂种类TOP20中，咪达唑仑排在第二位，2019年贩卖额超过6亿元，2020上半年领军企业恩华市场份额坚持在八成左右，人福的市场份额也到达17.80%。据恩华药业布告材料显示，公司为该产物首家过评企业，已投入研发用度约361万元。

　　表1：恩华药业已过评/视同过评的神经体系药物

　　起源：米内网MED2.0中国药品审评数据库

　　近几年，恩华药业在神经体系药物畛域不时发力，在中国公立医疗机构终端企业排名逐年下跌，从2018年的TOP10下跌至2020H1的TOP5。

　　起源：NMPA官网、米内网数据库、公司布告