维健医药和台湾安成生技就AC-203达成战略合作

在美国EB的患病率约为10.65/百万，据此推算中国预计有近一万五千名患者。遗传性大疱性表皮松解症(EB)是一组罕见的遗传性皮肤疾病，由于基因突变，致使皮肤非常脆弱，如同蝴蝶的翅膀，稍微碰撞或摩擦即产生水泡或血泡，继而发生创伤溃烂，身体的其它粘膜组织均可能受到影响。因为皮肤和粘膜的损伤，患者伤口感染的风险非常高，同时还会引起营养不良、严重的疼痛和瘙痒等症状，重症患者甚至会造成肢端挛缩变形，此外，EB患者的皮肤癌发生率也远高于正常人。各种并发症对患者的日常生活造成了极大的困扰，严重影响患者的生活质量。全球范围内EB尚无有效治疗手段。EB已经被列入中国第一批121种罕见疾病目录。

在EBS病患的角质细胞试验中，AC-203已经证实可以降低K14、促发炎细胞激素IL-1β及JNK的表现。根据已开展的临床研究，外用的AC-203可缓解EB症状，如减少水疱形成及加速伤口愈合，同时也证实了其良好的安全性。目前AC-203已经获得FDA孤儿药资格认定以及罕见儿科疾病用药认定。

安成生物科技股份有限公司董事长吴怡君女士表示：“安成生技以减轻或改善病人因疾病所产生的痛苦为研发信念，一直密切参与推动AC-203全球开发。我们相信与香港维健医药集团的合作将加速AC-203于中国的研发进度，使其患者有机会能够尽早获得必要的治疗并改善生活品质。”

香港维健医药集团创始人、董事长兼CEO王威先生指出：“维健医药自成立以来，以患者为中心，聚焦罕见病事业，大力引进以罕见病为主的创新药品，致力于满足更多国内未被满足的罕见病患者需求，同时我们在海南成立了博鳌乐城维健罕见病临床医学中心，旨在以海南的‘先行先试’政策造福更多国内罕见病患者。此次与安成生物科技股份有限公司达成合作，是维健医药在中国罕见病领域开拓发展的重要一步，希望AC-203能在双方共同努力下，尽快为罕见病群体带来治疗的新希望。”

此次签约，标志着双方建立了长期稳固的战略合作伙伴关系，双方将一如既往地凭借自身在行业内的专业影响力推动中国健康领域的持续发展，为中国的健康事业做出积极贡献。