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欧盟名目发现医治急性髓细胞白血病新靶标

奥天时维也纳兽医年夜学科研团队在欧盟赞助的ONCOMECHAML和ARCH名目支持下,发现联合卵白MSI2可作为急性髓细胞(AML)的新医治靶标。该发现颁发在《白血病》杂志上。

现有研讨已发现约10%-15%的AML患者编码C/EBPα转录因子的CEBPA基因存在渐变。CEBPA渐变的最罕见类型招致C/EBPα的N端截短变体表白,称为p30。虽然研讨发现C/EBPα p30与表白机制互相作用,但尚不太相识p30诱导变动若何引发白血病。

维也纳年夜学科研团队在p30驱动的骨髓原始细胞模子中绘制了与p30相关的调控元件,然后应用RNA测序丈量了在基因表白中一切与p30相关的变动。研讨发现33个基因的表白间接受C/EBPα p30癌卵白的节制,CRISPR / Cas9挑选的一项功效研讨确定了RNA联合卵白MUSASHI-2(MSI2)是p30的症结效应物,是以MSI2是CEBPA渐变AML患者能够的新医治靶标。(100yiyao.com)

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