胶质瘤新药!施维雅渐变IDH1/2酶双重克制剂vorasidenib展示疗效:无停顿生活期(PFS)达3.1年! |
![]() |
胶质瘤(图片起源:hmcisrael.com)
2021年06月20日讯 /BIOON/ --施维雅(Servier)近日发布,评价vorasidenib单药医治异柠檬酸脱氢酶(IDH)渐变早期实体瘤(包含初级别胶质瘤,LGG)的1期剂量递增临床研讨(NCT02481154)成果已颁发于国内癌症研讨畛域有名期刊《Clinical Cancer Research》。vorasidenib是一款针对渐变IDH1和IDH2酶的在研、口服、选择性、脑浸透双重克制剂。
在首团体体研讨(NCT02481154)中,共入组了93例IDH1/2渐变早期实体瘤患者,包含52例胶质瘤患者。研讨中,vorasidenib口服给药、逐日一次,28天为一个周期,医治直至疾病停顿或不行承受的毒性。
成果显示,vorasidenib在逐日一次剂量 100mg时表示出优越的平安性,而且在复发或停顿性IDH1/2渐变的初级别胶质瘤患者中表示出初步的临床活性。研讨数据显示,在无强化初级别胶质瘤患者中,中位无停顿生活期(PFS)为36.8个月(3.1年)[95%可托区间(CI):11.2-40.8个月]。依据初级别胶质瘤神经肿瘤反馈评估(RANO-LGG)尺度,在无强化初级别胶质瘤患者中,研讨方案界说的主观缓解率(ORR)为18%(1例部门缓解,3例轻细缓解)。对肿瘤体积的摸索性评价显示,多例无强化初级别胶质瘤患者的体积继续放大。
代谢酶IDH1/2渐变,产生在年夜约80%的初级别胶质瘤(LGG)患者中。LGG的尺度医治包含肿瘤切除,然后酌情放化疗。这种医治办法不克不及治愈,而且以后疗法与短期和恒久毒性相关,年夜多半患者会阅历疾病复发和停顿到更高的级别。在这项研讨中,vorasidenib表示出优越的平安性。转氨酶升高的剂量限定性毒性产生在≥100mg,可逆转。
该研讨的查询拜访员、加州年夜学洛杉矶分校年夜卫·格芬医学院神经科Tim Cloughesy医师表现:“鉴于与化疗和放疗相关的毒性,对可能改善携带IDH渐变的初级别胶质瘤患者的医治选择,仍旧存在显著的未知足必要。这些晚期成果增强了vorasidenib在IDH渐变初级别胶质瘤中的潜在医治益处。”
vorasidenib化学构造式(图片起源:medchemexpress.com)
今朝,施维雅正在展开3期INDIGO注册研讨(NCT04164901),评价vorasidenib在疾病晚期的活性,作为残留或复发性2级初级别胶质瘤患者的潜在医治办法。在晚期阶段延迟更具侵袭性医治的需求,能够为患者提供有意义的益处。
胶质瘤出现出各类分歧水平的侵袭性,从成长迟缓(初级别胶质瘤)到疾速停顿(高级别胶质瘤多形性胶质母细胞瘤)。肿瘤强化(tumor enhancement)是采取磁共振成像(MRI)评估的一种影像学特征,强化型更易为高级别。
胶质瘤的罕见症状包含癫痫发生发火、影象阻碍、感觉阻碍和神经功效缺损。不论医治若何,恒久预后很差,年夜多半初级别胶质瘤患者都邑有复发性疾病,而且会跟着光阴的推移而停顿。在美国和欧盟,每年年夜约有11000名初级别胶质瘤患者确诊,年夜约80%的患者有IDH渐变。(100医药网100yiyao.com)
原文出处:
医药网新闻
- 相关报道
-
- Immunity:傅斌清/魏海明团队揭示母亲孕期病毒感染导致后代神经发育障碍的机制 (2025-05-19)
- Occup Environ Med:长时间工作竟然会改变大脑结构,影响认知与情绪健康 (2025-05-19)
- Leukemia:新型CAR (2025-05-18)
- Nature:放疗“双刃剑”新发现——警惕!它可能在助推远处转移 (2025-05-18)
- Nature:关键蛋白之间的相互作用有望作为癌症治疗的靶点 (2025-05-17)
- Nature:修复细胞再循环中心有望治疗人类神经退行性疾病 (2025-05-17)
- 《免疫》:中国科学家发现阿尔茨海默病毒蛋白瘫痪小胶质细胞之谜! (2025-05-17)
- 美国医改、药价与选票 (2025-05-17)
- Nat Commun:科学家揭秘机体肺部守护者!let (2025-05-16)
- Cell Metabol:揭秘FGF21逆转人类脂肪肝背后的分子机制 (2025-05-16)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040