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环球首个BCMA CAR

Abecma是环球首个上市的BCMA导向CAR-T细胞疗法。

2021年08月24日讯 /BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)与单干同伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日结合发布,欧盟委员会(EC)已附前提同意抗B细胞成熟抗原(anti-BCMA)导向的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法Abecma(idecabtagene vicleucel,ide-cel),用于医治复发和难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者,详细为:先前已承受过至多3种疗法医治(包含免疫调理剂、一种卵白酶体克制剂、一种抗CD38抗体)且在末了一种疗法医治时代疾病停顿的R/R MM成人患者。此前,Abecma已被付与了优先药物质格(PRIME)。

Abecma是一种独创(first-in-class)、BCMA导向、个别化免疫细胞疗法。BCMA是一种简直广泛在多发性骨髓瘤癌细胞上表白的卵白质。作为一种抗BCMA CAR-T细胞疗法,Abecma辨认并联合BCMA,招致表白BCMA的细胞灭亡。

Abecma是环球首个上市的BCMA导向CAR-T细胞疗法。2021年3月,美国同意Abecma,用于医治R/R MM成人患者。该药实用于医治:既往承受4线医治或更多线医治(包含3类药物:免疫调理剂、卵白酶体克制剂、抗CD38抗体)的R/R MM成人患者。

Abecma的同意上市,将为这类患者提供一种新的、无效的、特性化医治方案,仅需一次输液即可完成疾速、深度、耐久的缓解。在临床研讨中,Abecma在承受医治的患者中平安性已获得很好的证明,细胞因子开释综合征(CRS)和神经毒性(NT)年夜多半为初级,具备可预测的晚期发病,并能疾速消退。

百时美施贵宝首席医疗官Samit Hirawat表现:“欧盟委员会对Abecma的同意,是多发性骨髓瘤医治方面的一个紧张里程碑,使咱们更接近于为欧洲患者提供一种独创的、个别化的医治。跟着Abecma在环球范畴内得到第三次监管同意,咱们很骄傲可能推动细胞医治迷信,并持续为有必要的患者提供首个抗BCMA CAR-T细胞疗法。”

Abecma是环球第一个得到监管同意的BCMA CAR-T细胞疗法,其原理是在患者的T细胞上嵌合BCMA的受体,其制备进程为:从每例患者的血液中拆散得到T细胞,使用编码BCMA抗原受体的慢病毒对T细胞进行修饰,使T细胞外表表白BCMA受体。医治时,MM患者先承受2种化疗药物(环磷酰胺和氟达拉滨)预处置,以杀死患者体内现有的T细胞,随后输注Abecma,一旦输注回患者体内,Abecma就开端寻觅并杀死表白BCMA的细胞。

Abecma是百时美施贵宝和蓝鸟生物独特开辟、独特推行和利润分享协定的一部门,单方在美国市场结合开辟和贸易化Abecma。百时美施贵宝将全权担任Abecma在美国以外埠区的临盆和贸易化。

这次欧盟同意,基于症结2期KarMMa研讨(NCT03361748)数据。这是一项症结、开放标签、单臂、多中间、多国2期研讨,评价了Abecma在北美和欧洲复发和难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者中的疗效和平安性。该研讨共入组了140例患者,此中128例患者在进行淋巴肃清性化疗后承受了Abecma目的剂量程度为150-450 x 10E6的CAR阳性T细胞医治。一切入组患者先前承受过至多3种医治方案(包含免疫调理剂、卵白酶体克制剂、抗CD38抗体)且对末了一种方案难治(界说为:末了一次医治时代或60天内疾病停顿)。这128例患者中,既往方案的中位数为6种(范畴:3-16),84%(108/128)的患者为3类难治性。

本年5月,百时美施贵宝与蓝鸟生物颁布了KarMMa研讨的最新阐发数据(随访超过2年)。这些数据,代表着迄今为止对一种CAR-T细胞疗法医治多发性骨髓瘤(MM)环球的最长随访。

KarMMa研讨的恒久数据持续显示:中位随访超过2年(24.8个月),Abecma在R/R MM患者中具备耐久的疗效和可预测的平安性。在128例患者中,中位总生活期(OS)为24.8个月,总缓解率(ORR)为73%,缓解耐久。该研讨中察看到的神经毒性(NT)特征的阐发,增强了对Abecma平安性的充沛相识,NT年夜多半为1/2级,且产生早、消退快。

这些恒久数据进一步证实了Abecma可能为R/R MM患者群体提供具备临床意义的成果和可预测的平安性,强调了这种新型个别化医治的劣势及变更性后劲。(100医药网100yiyao.com)

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