身体条件差的肾癌一线治疗!“双重免疫”Opdivo Yervoy的功效和“免疫靶向”Keytruda Inlyta差不多! |
![]() |
来源:原网站2022-02-21 02:28
在体质差(PS2分)的转移性RCC患者中,两种方案的ORR、PFS和OS无显著差异。
肾癌(来源:vecteezy.com)
2022年2月20日/Bion/-根据最近在2022年美国临床学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU)上发布的一项研究结果,“双重免疫”计划Opdivo(nivolumab,Nivolumab) Yervoy(ipilimumab),Pliem Yima对表现不佳(PS不佳)的转移性肾细胞癌(mRCC)患者的一线治疗和“免疫靶向”方案Keytruda(pembrolizumab)Inlyta(axitinib)显示出总体反应的显著改善
由于体质差(PS2分)的患者通常被排除在分析新mRCC治疗标准的试验之外,本研究评估了该组患者免疫检查点联合治疗的疗效和安全性。这项多中心、回顾性研究包括2017-2021年期间接受Opdivo Yervoy(OY)或Keytruda Inlyta(KI)一线治疗且PS2的mRCC患者。评估ORR、疾病控制率(DCR)、PFS、OS、3级或更高级别的治疗相关不良事件(AE)。此外,本研究还评估了肺免疫预后指数(LIPI)与ORR、PFS和OS之间的关系。
共有56名PS2分的mRCC患者接受OY(n=36)或KI(n=20)治疗,纳入分析。在分析时(平均随访时间为11.1个月),45%的患者已经死亡。
结果显示,整体队列、OY治疗队列和KI治疗队列的ORR分别为27%、20%和42%。值得注意的是,各治疗方案之间的ORR没有显著差异(P=0.157)。
整个队列的中位PFS为4.4个月,中位OS为15.9个月。当分析PFS、OS、3级或以上不良事件的发生率时,OY组和KI组之间无显著差异。
分析还显示,根据IMDC风险评分(P=0.818),这两个队列在OS和PFS方面没有显著差异。但是,LIPI和OS的区别(LIPI得分:HR=8.18;P=0.004)和PFS(LIPI评分中等:HR=2.4;P=0.048,LIPI评分差值:HR=8.59;P 0.001)显著相关。此外,发现LIPI可以预测接受OY方案治疗的患者的反应性(P=0.024)。
然而,需要前瞻性的现实世界研究来证实这些发现。(100yiyao.com 100医疗网)
原始来源:
版权声明
本网站标注“来源:百医网”或“来源:bioon”的文字、图片、音视频资料均属于百医网网站版权所有。未经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将承担责任。获得书面授权转载时,必须注明“来源:百医网”。其他来源的文章均为转载。本网站所有转载都是为了传递更多信息。转载不代表本网站的立场。不想被转载的媒体或个人可以联系我们,我们会立即删除。
87%的用户在随时阅读、评论、分享百医网APP。请扫描二维码下载-

- 相关报道
-
- 中国科学院发表最新Nature论文,挑战极端环境生命极限模型 (2025-08-01)
- Nature系列综述:基孔肯雅病毒的传播周期、预防及检测研究最新进展 (2025-08-01)
- 数字孪生细胞实验室横空出世!Cell:AI + 语法模型破解癌症与大脑发育的动态密码 (2025-07-31)
- N Engl J Med:我们身处数据金矿,为何仍为医学证据所困? (2025-07-31)
- CAR-T细胞疗法研究进展(第50期) (2025-07-30)
- 孕期遇冷竟改变脂肪“体质”?Front Endocrinol:短期温度波动会给母鼠脂肪组织留下持久印记,影响代谢适应 (2025-07-30)
- 为什么有些记忆忘不掉,但是有些却记不清?Science:揪出幕后“记忆剪辑师”,原来它一直在“切时间轴” (2025-07-29)
- 同一大脑回路,雌雄反应大不同!Cell 揭秘调控交配行为的 “性别开关” (2025-07-29)
- 近期科学家们在类器官研究领域取得的新进展! (2025-07-29)
- Science子刊:一类RNAi疗法降低HBV抗原和DNA水平同时激活免疫系统,有望终结HBV感染 (2025-07-28)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040