《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准的建立 |
 |
4月24日，国家美国食品药品监督管理局综合司发布了关于制定《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准的通知。
鼓励研发；d、创新重组人源化胶原蛋白新型生物材料，促进医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管需要，经研究，国家美国食品药品监督管理局批准了《重组人源化胶原蛋白》标准医疗器械行业修订项目。
请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》的相关要求，采用快速程序制定标准，组织标准的起草、验证、咨询和技术审查，确保标准的质量和水平。
附件：医疗器械行业标准修订项目
- 相关报道
-
- Nature：科学家揭秘DNA损伤修复的幕后英雄，组蛋白H1去酰胺化或为癌症治疗带来新曙光 (2025-04-19)
- Nature：科学家揭示染色体端粒保护新机制——RAP1分子如何阻止端粒融合？ (2025-04-19)
- 大阪世博会“再生”奇迹!Nat Commun：人类iPSC衍生原始巨噬细胞培养基，成为心脏病治疗“奇兵”，开启心肌再生新时代 (2025-04-18)
- 优化常见病药品准入机制 4岁患儿在沪胜利用药获救 (2025-04-18)
- AD：健康生活方式可以改命!北大团队发现，健康生活方式对认知相关预期寿命的影响高于APOE基因型 (2025-04-18)
- Cell：当癌症遇上“祖传代码”——你的基因如何预置肿瘤的生存法则？ (2025-04-17)
- Sci Adv：炎症或是机体慢性疼痛和抑郁症发生之间的神秘关联 (2025-04-17)
- 青海省公立医疗机构2025年第一季度药品配送环境 (2025-04-17)
- Nature头条：上海交大顾磊磊团队开发AI眼镜，帮助盲人导航 (2025-04-17)
- Nature Methods：你的细胞核正在悄悄变形？颠覆认知的疾病机制革命 (2025-04-17)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明：
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性；您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司，有权但无此义务，改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源：XXX（非医药网）"的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件，意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布，可与本网联系，本网视情况可立即将其撤除。联系QQ：896150040
