重肿瘤新药在中国加速落地 辉瑞强势布局肿瘤未来管道

来源：中国国际进口博览会(CIIE) 2022-11-08 2:35

癌症一直是辉瑞的战略重点。多年来，辉瑞创新布局，加速引进，加强在癌症各领域的产品组合，致力于为中国癌症患者带来全新的、全球化的治疗体验和治愈生命的希望。

2022年11月8日，辉瑞在第五届中国国际进口博览会期间举行圆桌会议，思考辉瑞肿瘤新管道及辉瑞尿血新品发布仪式。在此期间，与会嘉宾深入探讨了辉瑞的创新产品以及在前列腺癌、多发性骨髓瘤、乳腺癌等领域的临床治疗需求。并热切希望辉瑞肿瘤领域的诸多重磅创新产品，如全球同步研发的双机制PARP抑制剂他拉唑帕利和双特异性抗体Elranatamab，能够帮助中国患者对抗最难治的肿瘤疾病，尽快延长患者生命。

通过线下与线上相结合的模式，邀请复旦大学附属肿瘤医院副院长教授、东吴大学第一附属医院血液科主任教授、复旦大学附属肿瘤医院肿瘤科主任胡锡春教授、辉瑞全球生物制药事业群中国肿瘤事业部总经理王、辉瑞(中国)研发有限公司总经理等出席圆桌会议。

以科学取胜，以新的忠诚创造辉煌，辉瑞新的癌症管道想象圆桌会议嘉宾合影

以科学为导向，以创新为驱动，辉瑞癌症始终为攻克疑难癌症而不懈努力。秉承带来改变患者生活的突破和创新的使命，我们继续通过全球研发丰富产品渠道。d创新与战略合作，以前所未有的速度将同类第一、最好的产品带给中国急需的患者，共同推动肿瘤医疗解决方案的持续优化。辉瑞全球生物制药事业群中国区总裁彭振科表示：辉瑞通过中国国际进口博览会(CIIE)加速了多种创新肿瘤药物的引进。今年，我们带来了两款全球同步研发的创新产品。针对相应领域的临床需求，我们希望借助中国国际进口博览会(CIIE)平台的溢出效应，帮助推动医疗健康产业的资源互联、行业整合和创新推动，让更多中国患者享受到国际领先的优质医疗资源，实现最大的治疗收益。

新会辉瑞多款重磅肿瘤产品亮相进博会。

此次，辉瑞携两款正在研发中的创新产品亮相中国国际进口博览会(CIIE)，分别是前列腺癌领域的双机制PARP抑制剂他拉唑帕利，以及多发性骨髓瘤领域的针对BCMA和CD3的双特异性抗体Elranatamab。两款产品均为亚洲首次。此外，辉瑞还将介绍CDK抑制剂治疗组合创新系列在乳腺癌领域的研发进展。

辉瑞公司拥有行业领先的泌尿生殖产品组合，治疗全球超过100万名患者。前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。其中，转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌的终末期，恶性程度高，缺乏有效的治疗手段，预后差。它的存活时间只有13.4个月，而且有很高的治疗需求没有得到满足。中国TALAPRO-2的主要研究人员之一叶定伟教授指出：我很高兴看到上个月刚刚发布的TalaPro-2的III期研究的积极结果。Talazoparib是第一个证明其与enzalutamide联合使用可以为mCRPC患者带来临床益处的PARP抑制剂。这意味着mCRPC患者不再受基因检测的限制，也将为一线治疗的患者提供一种新的、有前景的治疗选择。希望这个产品能尽快进入中国，让更多的患者有更多创新的治疗选择来延长生命。

近年来，恶性血液肿瘤中的白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等疾病取得了很大进展，其中比较耀眼的是许多新药的出现。分子靶向药物给血液肿瘤的治疗带来了巨大的变革，改变了整体的治疗格局。多发性骨髓瘤是许多国家第二常见的血液系统恶性肿瘤。许多新药的使用大大延长了患者的总体生存期，但许多患者仍面临复发和难治性治疗的巨大挑战。吴德沛教授在会上提出：一直以来，临床和医学界都在探索血液肿瘤领域创新药物开发的新机制和新靶点。2021年底，辉瑞研发的靶向CD22的ADC药物在国内获批，为复发难治的急性淋巴细胞白血病患者带来了新的治疗希望。辉瑞公司目前正在开发的Elranatamab是一种针对BCMA和CD3的双特异性抗体，用于治疗多发性骨髓瘤的成年患者。目前，中国已加入全球同步开展的多项Elranatamab临床研究。未来希望Elranatamab能尽快在国内获批，解决国内多发性骨髓瘤患者未得到满足的临床医疗需求。

乳腺癌是我国第一大严重威胁女性健康的恶性肿瘤，发病率逐年上升，严重威胁女性健康。辉瑞一直致力于推动HR乳腺癌诊断和治疗的发展。继推出全球首个CDK4/6抑制剂Aiboxili之后，辉瑞继续寻求在乳腺癌产品线中进一步开发各种尖端疗法。胡锡春教授在会上表示：近年来，乳腺癌的诊疗水平逐年提高，其生存率远远超过其他恶性肿瘤。与此同时，精准治疗也越来越受到重视。个体化治疗策略将进一步改善乳腺癌患者的预后和生活质量。然而，挑战和进步是同时的，晚期乳腺癌仍有未满足的临床需求：我国晚期五年生存率仅为20%，总体中位生存期为2 ~ 3年。创新药物研发和临床有效应用仍然是广大临床和药学专业人员的真诚期待。未来，我们希望更多的创新药物能够惠及广大乳腺癌患者。

同步辉瑞，助力健康中国2030实现

在过去的30年里，辉瑞公司先后推出了15种抗肿瘤产品，涵盖了乳腺癌和肺癌。

、血液肿瘤、泌尿系统和消化道肿瘤等领域，到2025年，辉瑞计划向中国引入多款新产品或新适应症，用于满足中国患者的临床治疗需求。 陈朝华女士表示： 我们很幸运地处在新药研发的黄金时代，能通过创新药拯救更多患者的生命。截至2022年11月，辉瑞全球共有112个进入临床研究阶段的创新药项目正在进行中，包括前列腺癌领域的双重机制PARP抑制剂Talazoparib、多发性骨髓瘤领域的靶向BCMA和CD3的双特异性抗体Elranatamab，以及新一代CDK抑制剂产品等，我们期待这些创新产品能尽早帮助更多的中国患者重新获得高质量生存与生活。我们也将坚持践行 两个80% 的科研承诺，将更多中国患者与研究者纳入到全球临床研发中，也让更多全球研发成果同步惠及中国。

肿瘤一直是辉瑞战略重点领域，多年来辉瑞布局创新、加速引进，强化肿瘤全领域产品组合，致力于为中国肿瘤患者带来全新且与全球同步的治疗体验和治愈生命的希望。王怡亲女士表示： 满足中国肿瘤患者未被满足的临床需求，推动中国相关领域诊疗进步，是辉瑞一直以来坚持的根本所在。基于辉瑞在多瘤种的全球优势，我们将继续加速推动全球创新产品在中国的引进，并与中国政府、医疗专业人士和社会各界紧密合作，不断提升肿瘤药物的可及性。辉瑞也将继续肩负 科学致胜，共克癌症 的理念，致力于整合全球资源优势和中国科学创新能力，为中国肿瘤患者带来更多突破性的改变，助力 健康中国2030 规划中癌症五年总体生存率提升15%目标的实现！

备注：Talazoparib和Elranatamab等产品尚未在国内获批上市

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