您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医疗器械行业 > 清华大学徐萌团队系统总结和展望RNA修饰与免疫系统研究

清华大学徐萌团队系统总结和展望RNA修饰与免疫系统研究

来源:生物世界 2023-05-04 10:28

重点探讨了RNA修饰在抗肿瘤免疫反应中的作用,特别是在肿瘤细胞和宿主免疫细胞中发现的异常RNA修饰如何导致肿瘤免疫逃逸。 表观遗传修饰在调控基因表达和细胞功能的同时,也扮演着应答和疾病中的关键角色。2011年,何川教授的发现揭示了RNA修饰的可逆调控机制,引起了RNA修饰研究的热潮。目前已证明RNA m6A修饰通过调控mRNA的剪切、结构、降解和翻译等多种方式来发挥其重要作用,并且还能通过carRNA等非编码RNA来调控染色质结构和状态。此外,RNA还存在着多达150种化学修饰待进一步探索。 近日,清华大学免疫所徐萌在国际权威综述期刊Annual Review of Immunology发表题为:RNA Modification in the Immune System的综述论文,系统总结了RNA修饰在免疫系统中的功能和调控机制。 为了深入理解RNA修饰在免疫系统中的关键作用,该综述详细介绍了RNA修饰的分布特征、分子功能以及其在免疫系统中的动态变化和调控功能,并探讨了先进的RNA修饰分析技术的应用,以帮助揭示RNA修饰在免疫系统中发挥的功能。 RNA修饰在调控免疫细胞的发育和功能方面扮演着关键角色。其中,RNA m6A修饰是造血(HSC)多向分化的重要控制因素。在这一过程中,METTL3是负责催化m6A修饰的酶,HSC中缺失METTL3会导致HSC再生能力不足和分化缺陷。此外,tRNA和rRNA的修饰也影响着蛋白质合成和HSPC分化。 现有证据表明,炎症信号严重影响造血干细胞,会增强粒系分化并削弱HSC再生能力。然而,通过调控mRNA的m6A修饰,RNA结合蛋白YTHDF2可以对抗炎症,保护HSC免受其影响。此外,多项研究表明m6A通过调节mRNA半衰期和基因表达水平等方式来影响巨噬细胞的功能。例如,m6A修饰可以通过调节Irakm mRNA的半衰期,从而影响TLR信号通路的活性。 除此之外,m6A修饰在DCs、NK和T细胞的调控机制方面也备受关注,涌现了多项重要的研究成果。此外,RNA修饰在抗病毒免疫反应中也扮演着重要的调控作用。该综述对上述内容进行了综合总结和讨论。 最后,该综述重点探讨了RNA修饰在抗反应中的作用,特别是在肿瘤细胞和宿主免疫细胞中发现的异常RNA修饰如何导致肿瘤免疫逃逸。 肿瘤细胞中的RNA修饰失调会影响T细胞的免疫应答和逃逸,通过改变免疫检查点分子的表达水平以影响T细胞反应,阻止T细胞渗透并招募免疫抑制细胞进入肿瘤组织,以及促进肿瘤细胞对抗T细胞介导的识别和杀伤等机制实现。 肿瘤微环境免疫细胞的RNA修饰失调也会导致NK细胞、DC细胞和T细胞等免疫细胞功能受损,从而影响肿瘤免疫治疗的效果。举例来说,METTL3/14在肿瘤细胞中具有双重作用,其中肿瘤细胞内的METTL3/14抑制抗肿瘤免疫反应,而宿主来源的METTL3/14则有促进抗肿瘤免疫反应的作用。此外,YTHDF2的缺失也会导致NK细胞功能受损。在肿瘤浸润性树突状细胞中,RNA m6A修饰结合蛋白YTHDF1的过度表达导致其抗肿瘤功能异常,敲除YTHDF1可以增强肿瘤新生抗原的提呈能力,并增强抗肿瘤T细胞功能。 此外,肿瘤微环境中的髓系细胞可与CD8+ T细胞进行互作以影响肿瘤免疫治疗的效果。RNA m6A修饰异常的肿瘤相关巨噬细胞会导致CD8+ T细胞的耗竭前体状态无法维持,并促使T细胞分化为耗竭状态,从而有利实体瘤的生长。 徐萌指出,在未来系统和全面地研究RNA修饰在各种过程中的调控作用,将为我们理解免疫系统提供了更深入的认识,而针对RNA修饰的干预和治疗将为疾病和免疫治疗提供新的思路和方法。

版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040