5月32家创新药公司融资过亿!这些公司值得关注

5月融资过亿的医药公司共计32家，地区分布上，美国公司19家，中国公司7家，其余来自欧洲。除未知轮融资外，融资轮次分布为：为A轮（10家）、B轮（6家）、C轮（6家），D轮（3家）和E轮（1家）。

其中，ReNAgade Therapeutics和Carmot Therapeutics分别获得了3亿美元和1.5亿元的融资，这也是当月融资金额最高的两家新锐公司。另外，Ray Therapeutics、Boundless Bio、同宜医药等公司也获得了1亿或近亿美元的融资（详见下表）。创新药研发公司的融资情况整体较为活跃。

值得关注新锐公司情况介绍

ReNAgade Therapeutics

ReNAgade Therapeutics是一家来自美国的RNA疗法研发公司，其独特之处在于它的传递平台和专有工具，可以将RNA药物输送到以前无法到达的组织和细胞中。该技术据称可以帮助扩大现阶段RNA 药物的覆盖范围，有望在多种疾病的治疗领域实现应用。这一技术被认为能够推动RNA治疗的范式转变，并打开了RNA药物在现代药物技术中的新篇章。ReNAgade Therapeutics公司在通过A轮融资筹集了超过3亿美元的资金，资金将用于推进RNA药物的临床前和临床资产的进一步发展。

Carmot Therapeutics

Carmot Therapeutics致力于针对肥胖和等代谢性疾病研发新药，利用药物发现平台Chemotype Evolution识别新的肠促胰岛素受体信号转导靶点，研发减轻体重并改善血糖控制的药物。目前该公司有3个临床阶段的管线：CT-388是一款双重GLP-1/GIP受体调节剂，目前正在进行1/2a期临床试验，针对超重和肥胖成人，其中还包括2型糖尿病（T2D）患者；CT-996是一款口服小分子GLP-1受体激动剂；双重GLP-1/GIP受体调节剂CT-868已完成针对超重和肥胖健康的成人的1期临床试验，以及针对患有T2D的肥胖患者的2期试验，以评估其对葡萄糖稳态的影响。此外，他们还有一种长效肽酪氨酸-酪氨酸（PYY）类似物处于后期临床前开发阶段。Carmot Therapeutics在E轮融资中筹集了1.5亿美元的资金。

Ray Therapeutics

Ray Therapeutics是一家拥有极具潜力的光遗传学基因疗法研发公司，Ray Therapeutics致力于为患有致盲性疾病的患者开发新型光遗传学基因疗法。这是一种使用基因疗法将光敏蛋白递送到视网膜细胞的治疗方式。进入眼睛的光可以刺激这些细胞产生发送至大脑的视觉信号，恢复受损视网膜细胞的视觉功能。公司利用光遗传学平台，开发新型疗法，恢复由正常感光细胞丢失导致的多种视网膜疾病的患者视力。该公司的主要候选药物RTx-015预计将很快开始首次人体临床试验，治疗视网膜色素变性。Ray Therapeutics公司在A轮融资中筹集了1亿美元的资金，这是公司成功获得融资的重要里程碑，也为治疗失明等疾病的临床研究开启了新的篇章。

Boundless Bio

Boundless Bio是一家总部位于美国的癌症靶向疗法研发公司，致力于靶向染色体外DNA（ecDNA）开发创新疗法，治疗体内癌基因扩增的患者。ecDNA在健康的人体细胞中几乎看不到，但可在一些早期癌症和转移性癌症中观察到。研究表明，它可推动癌症进程并驱动癌症耐药性。Boundless Bio通过专有的技术平台Spyglass，确定并验证CHK1为ecDNA的关键靶点，并研发了一种口服CHK1抑制剂BBI-355。临床前研究证明，BBI-355对携带ecDNA的扩增癌细胞具有合成致死性，目前该药物正在进行1/2期临床试验，评估治疗多种癌症。Boundless Bio公司在C轮融资中成功地筹集到1亿美元的资金，将继续推动其癌症治疗领域的新药物研发。

同宜医药

同宜医药是一家来自中国的靶向配体偶联药物研发公司。同宜医药致力于双配体药物偶联（Bi-XDC）创新药管线研发及产业化。同宜独有的双靶向XDC技术平台，目前衍生出三个药物开发平台，包括BEST技术平台，C-PROTAC技术平台和慢性病技术平台。双靶向XDC技术可望克服多种具有良好活性的分子的成药性障碍，开创药物开发新途径。据悉，目前多个管线项目都陆续步入全球开发阶段，有3个产品，7个临床试验在中美同步进行。其中CBP-1008 Ib期临床已获得疗效确认，II期单臂临床试验进行中。CBP-1018基本完成Ia期剂量爬坡，处于疗效探索阶段。CBP-1019已启动I/II期国际多中心临床研究。多个管线的早期研发也在同步进行中。同宜医药在B+轮融资中成功地筹集了近1亿美元的资金，将用于双配体药物偶联技术Bi-XDC管线的临床推进。