Nature:新研究针对细胞如何逆转有丝分裂的决定提出新的见解 |
![]() |
来源:100医药网原创 2023-07-12 11:08
在一项新的研究中,来自美国国家癌症研究所的研究人员发现准备分裂的细胞可以逆转这一过程并回到静止状态,这对长期以来关于细胞分裂的观念提出了挑战。如果在准备分裂的早期被打断,细胞能够停止这种称为有丝分裂(在一项新的研究中,来自美国国家癌症研究所的研究人员发现准备分裂的细胞可以逆转这一过程并回到静止状态,这对长期以来关于细胞分裂的观念提出了挑战。如果在准备分裂的早期被打断,细胞能够停止这种称为有丝分裂(mitosis)的分裂过程。这一发现可能指向更有效的治疗方法,打断癌细胞快速分裂和扩散的过程。相关研究结果于2023年7月5日在线发表在Nature期刊上,论文标题为 Loss of CDK4/6 activity in S/G2 phase leads to cell cycle reversal 。
当细胞收到促进生长的信号---有丝分裂原(mitogen)时,它们进入细胞周期---在一系列步骤中合成新的DNA拷贝,最终导致细胞分裂。科学家们长期以来一直认为这个细胞周期的准备阶段包括一个点,在这个点之后,细胞不能停止这个过程。人们认为,在这个 不归点 之后,就不再需要生长信号来驱动细胞分裂了。
在这项新的研究中,这些作者拍摄了数千个正在进行有丝分裂的细胞的,并观察了当有丝分裂原被撤回时这些细胞发生的情况。大约15%的细胞退出了细胞周期并回到了静止状态。
有丝分裂原信号传导维持S/G2截断中CDK2的活性。图片来自Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-06274-3。
这些返回静止状态的细胞的共同点是,当它们停止接受促进生长的信号时,它们并没有像其他细胞一样在细胞周期中走得那么远。在利用许多不同类型的细胞开展的实验中,这些作者发现如果足够早进行干预的话,所有类型的细胞都能够退出细胞周期。
这些作者说,抑制细胞周期调节因子CDK4和CDK6的药物,如抗药物帕博西尼(palbociclib,商品名为Ibrance),很可能以不同于以往的方式中断细胞在细胞周期中的进展。他们如今正在研究是否能利用这种新的分子机制,通过将CDK4/CDK6抑制剂与诱发DNA损伤的传统化疗药物相结合,设计出一种更持久的疗法。( 100yiyao.com)
参考资料:
James A. Cornwell et al. . Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-06274-3.
版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

- 相关报道
-
- STTT:AAV基因治疗阿尔茨海默病 (2025-06-09)
- 首款国产冠脉负压机械抽吸导管获批 (2025-06-09)
- 空气污染会诱发早产?!Environ Sci Technol首次揭示PM2.5是如何通过干扰孕妇的新陈代谢增加早产风险 (2025-06-09)
- 十年顽疾终获确诊:上海六院风湿免疫科成功诊治罕见Buschke硬肿病 (2025-06-09)
- Nature:突破性发现,CREM揭示CAR (2025-06-08)
- BMJ:张惠杰团队发表SGLT2抑制剂治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎的原创性临床研究成果 (2025-06-08)
- 《自然》:按摩这个位置,加速大脑“排毒”!逆转大脑衰老的新方法来了 (2025-06-08)
- 《自然·衰老》:又发现近300种蛋白与阿尔茨海默病相关,7蛋白模型预测AD状态AUC最高可达0.88! (2025-06-07)
- 刷新记录!瑞康曲妥珠单抗获批治疗HER2突变非小细胞肺癌,中国患者迎来高效低毒新疗法 (2025-06-07)
- 你是一喝酒就脸红吗?多项研究:喝酒脸红者更易衰老、出现大脑中Aβ病理加重、炎症因子分泌减少等问题,增加阿尔茨海默病发生风险 (2025-06-07)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040