双CRISPR

来源：生物世界 2023-08-28 14:48

研究团队指出了这种双CRISPR RNA系统的潜在局限性。首先，删除模式存在变异，其精确起点和终点无法完全控制。当需要大量但精确删除时，这可能是一个缺点。

日本京都大学的Akitsu Hotta团队在Cell Press 旗下期刊Stem Cell Reports上发表了题为：DualCRISPR-Cas3 system for inducing multi-exon skipping in DMD patient-derived iPSCs的研究论文。

该研究开发了一种双重CRISPR-Cas3系统进行多外显子跳跃（MES），能够诱导杜氏肌营养不良（DMD）患者来源的诱导多能的肌营养不良蛋白（Dystrophin）基因外显子45-55区域的大片段缺失（~340kb），产生截短但仍有功能的肌营养不良蛋白，该方法能够覆盖60%以上的DMD患者。此外，该研究未发现明显的脱靶缺失。

这项研究表明，双CRISPR-Cas3系统是一种很有前景的工具，可通过多外显子跳跃（MES）诱导大片段基因组缺失，启发了治疗DMD和其他需要大量删除基因片段的遗传疾病的新方法。

由于影响肌营养不良蛋白基因的突变模式存在显著差异，因此，跳过或删除一小部分片段只适用于有限的DMD患者。例如，最常见的外显子51、53和45的单外显子跳跃分别适用于13%、8%和8%的DMD患者。

多外显子跳跃（MES）广泛适用于多种DMD突变模式。通过靶向肌营养不良蛋白基因的突变热点，研究人员估计外显子45-55的MES，能使60%以上的DMD患者受益。然而，很少有技术可以诱导如此大片段的基因删除，以覆盖分布在几百个碱基上的目标外显子。

为了克服这一障碍，研究团队使用CRISPR-Cas3在各种DMD突变模式的肌营养不良蛋白45-55外显子区域诱导了多达340kb的缺失。因为使用单个CRISPR RNA基本难以删除超过100bp，所以研团队在目标基因组区域内使用了一对CRISPR RNA。

研究团队指出了这种双CRISPR RNA系统的潜在局限性。首先，删除模式存在变异，其精确起点和终点无法完全控制。当需要大量但精确删除时，这可能是一个缺点。其次，该研究没有证明肌营养不良蛋白功能的恢复情况。第三，还需要开发其他方法来提高Cas3系统的整体基因组编辑效率。

论文通讯作者Akitsu Hotta表示，双CRISPR-Cas3是一种很有前途的工具，可以通过多外显子跳跃诱导来实现基因删减。一旦能够将双CRISPR-Cas3系统安全有效地递送到体内骨骼肌组织中，就有望应用于未来的基因治疗。此外，诱导数百个DNA碱基缺失技术本身在基础研究中也具有广泛的适用性。希望这项研究能够启发治疗DMD和其他需要大量删除基因片段的遗传疾病的新方法。

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