国家药监局关于修订风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书 |
根据药品不良反应监测和安全性评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下:
一、上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应附件要求修订说明书,于2024年1月26日前报省级药品监督管理部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师或患者合理用药。
三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应当严格遵医嘱用药。
五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件:1.风寒感冒颗粒药品说明书修订要求
2.穿心莲注射液药品说明书修订要求
国家药监局
2023年10月27日
医药网新闻- 相关报道
-
- 江西都昌:州里西医馆全笼罩 西医药家当发达倒退 (2024-10-21)
- 上海广建“西医巡诊站点” 让西医药服务移步可至、触手可得 (2024-10-21)
- 蒙药产量占全国一半以上 内蒙古通辽倒退蒙医药底气足 (2024-10-21)
- 国度医保局发文规范医保药品外配处方治理 (2024-10-17)
- 山东展开医防交融立异试点 精准综合防治沾染病 (2024-10-17)
- 《北京市药品批发企业设置自助售(取) 药机治理暂行规则》政策解读 (2024-10-16)
- 福建颁布2024年第三批药品平安稳固提升行为典型案例 (2024-10-16)
- 宁夏将13项辅助生殖名目归入医保 (2024-10-16)
- 湖南祁阳医疗资本下沉,群众更有“医靠” (2024-10-15)
- 河北继续做好国度医保会商药品落地执行任务 (2024-10-14)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040