Nature Microbiology:陈化兰/步志高团队发现流感病毒关键受体——mGluR2 |
![]() |
来源:生物世界 2024-06-11 13:32
这项最新研究发现,信号转导分子、跨膜糖蛋白代谢型谷氨酸受体2(mGluR2)与流感病毒的血凝素蛋白互作,启动流感病毒的网格蛋白介导的内吞。中国农业科学院哈尔滨兽医研究所步志高研究员、陈化兰院士等在Nature Microbiology期刊发表了题为:Influenza virus uses mGluR2 as an endocyticreceptor to enter cells的研究论文。
该研究发现,跨膜蛋白代谢型谷氨酸受体2(mGluR2)是介导流感病毒进入宿主细胞的关键受体。
这项最新研究发现,信号转导分子、跨膜糖蛋白代谢型谷氨酸受体2(mGluR2)与流感病毒的血凝素蛋白互作,启动流感病毒的网格蛋白介导的内吞(clathrin-mediated endocytosis,CME)。mGluR2可溶性抗体封闭后,流感病毒感染细胞的效率大大下降。mGluR2的表达干扰后,流感病毒仍可吸附在细胞表面,但进入细胞的效率显著下降。
该研究进一步发现,mGluR2与流感病毒结合后,激活钙离子激活的大电导钾离子通道(KCa1.1),活化后的KCa1.1促进F-actin多聚化,后者辅助完成流感病毒的CME。mGluR2的敲除显著提高了小鼠对不同亚型流感病毒的抵抗力。流感病毒在mGluR2敲除小鼠鼻甲、肺和脑等器官的复制滴度显著低于野生小鼠。H5和H7亚型病毒感染后,野生对照小鼠100%死亡,mGluR2敲除小鼠70%存活。
该研究还发现,mGluR2不影响病毒吸附,mGluR2糖基化与否不影响其发挥内吞受体作用,明确了流感病毒的吸附和内吞过程是由不同受体分别介导的,为流感病毒感染的认知提供了重要数据。
该研究为从宿主角度的抗病毒策略研究提供了新的视角:
1)阻断流感病毒HA和mGluR2之间的相互作用可以有效抑制病毒的感染;
2)可通过mGluR2基因敲除构建流感病毒抗性动物育种。
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所博士研究生倪子欣、王金良研究员为论文共同第一作者,步志高研究员和陈化兰院士为论文共同通讯作者。该研究得到国家重点研发项目(2021YFD1800200、2021YFC2301700、2023YFC2605001)、国家项目(32202773、32192451)等资助。
版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

- 相关报道
-
- STTT:AAV基因治疗阿尔茨海默病 (2025-06-09)
- 首款国产冠脉负压机械抽吸导管获批 (2025-06-09)
- 空气污染会诱发早产?!Environ Sci Technol首次揭示PM2.5是如何通过干扰孕妇的新陈代谢增加早产风险 (2025-06-09)
- 十年顽疾终获确诊:上海六院风湿免疫科成功诊治罕见Buschke硬肿病 (2025-06-09)
- Nature:突破性发现,CREM揭示CAR (2025-06-08)
- BMJ:张惠杰团队发表SGLT2抑制剂治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎的原创性临床研究成果 (2025-06-08)
- 《自然》:按摩这个位置,加速大脑“排毒”!逆转大脑衰老的新方法来了 (2025-06-08)
- 《自然·衰老》:又发现近300种蛋白与阿尔茨海默病相关,7蛋白模型预测AD状态AUC最高可达0.88! (2025-06-07)
- 刷新记录!瑞康曲妥珠单抗获批治疗HER2突变非小细胞肺癌,中国患者迎来高效低毒新疗法 (2025-06-07)
- 你是一喝酒就脸红吗?多项研究:喝酒脸红者更易衰老、出现大脑中Aβ病理加重、炎症因子分泌减少等问题,增加阿尔茨海默病发生风险 (2025-06-07)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040