PNAS：特殊分子或能将机体免疫细胞转化为促进癌症生长的“坏细胞”

来源：100医药网 2024-09-16 10:50

本文研究中，研究人员识别出PAF或能作为肿瘤微环境中髓系来源抑制性细胞（MDSCs）分化的脂质驱动机制，从而就为癌症免疫疗法的开发提供了新型潜在靶点。

癌症被描述为 无法治愈的伤口 ，这意味着机体系统无法消灭入侵的。近日，一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为 Platelet-activating factor (PAF) promotes immunosuppressive neutrophil differentiation within tumors 的研究报告中，来自罗彻斯特大学等机构的科学家们通过研究发现了一种关键分子，其或能重编程在正常情况下保护机体抵御感染和癌症的免疫细胞，从而将其转变成为促进癌症生长的 坏人 。

研究这些 促肿瘤 免疫细胞的行为是非常重要的，因为其能成为开发阻断其有害活性新型疗法的靶点；文章中，研究人员调查了肿瘤微环境中细胞之间发生的动态相互作用，以及引起免疫细胞从好转变为坏的有害转化背后的潜在因素。他们发现，血小板活化因子（PAF，platelet-activating factor）是一种能控制免疫细胞命运的关键分子，其不仅能招募促，还能抑制免疫系统的抵抗能力，此外，研究人员还发现多种癌症能依赖相同的PAF型号。

图片来源：https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2406748121

Kim教授说道，这或许是最重要的，因为如果我们发现了一种能干预PAF的疗法，其或许就潜在适用于很多类型的癌症。目前我们所从事的大部分工作都集中在人类细胞上，胰腺癌是一种最致死的癌症类型，患者的5年生存率大约为12%，而且胰腺癌也是众所周知的难以进行治疗，因为胰腺肿瘤被一团毒性蛋白和其它组织所包围，这些蛋白和组织能保护癌症免受免疫系统的攻击和清除。

此外，研究人员还研究了人类、、、细胞，并利用先进的3D成像技术来观察免疫系统蜂拥到癌变区域时的行为。综上，本文研究中，研究人员识别出PAF或能作为肿瘤微环境中髓系来源抑制性细胞（MDSCs）分化的脂质驱动机制，从而就为癌症免疫疗法的开发提供了新型潜在靶点。（100yiyao.com）

参考文献：

Ankit Dahal,Yeonsun Hong,Jocelyn S. Mathew, et al. , Proceedings of the National Academy of Sciences (2024). DOI:10.1073/pnas.2406748121

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