更安全、更简便，GC203获临床亲历者好评

GC203 TIL-ST-I(KUNLUN-001)项目是一项I期、单臂、开放标签的临床试验，旨在评价GC203 TIL细胞疗法治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性，以及初步有效性，并探索可能与疗效相关的生物标志物。

主要入组标准： 1、18-75岁，男女不限； 2、确诊的宫颈癌、卵巢癌、、、消化系统肿瘤、等； 3、经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法； 4、至少2个病灶，身体可支持手术取材； 5、ECOG评分0-1分；

6、有足够的血液学和终末器官功能。

主要排除标准： 1、有严重基础性疾病； 2、有重大传染性疾病；

3、脑转移且导致器质性精神障碍；

4、1年内接受过基因工程改造细胞治疗。

联系方式： 临床邮箱：clinicaltrials@juncell.com 联系电话：021-69990503 杨老师：18019732895（同微信）

张老师：18001759113（同微信）

温馨提示： 为了提高研究者的审核效率，建议提前收集整理好如下材料： 1、近期影像报告(最好能动态查看)； 2、近期血常规、血生化报告； 3、近期重大传染病报告(乙肝、、梅毒、艾滋)；

4、治疗病史。

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