您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医疗器械行业 > Cell:科学家识别出能帮助癌细胞躲避CAR

Cell:科学家识别出能帮助癌细胞躲避CAR

来源:100医药网 2025-01-16 11:45

YTHDF2能开启帮助癌细胞产生稳定能量来源的基因的表达,从而促进细胞生长和扩散的能力,此外,这一蛋白还能通过降低在正常情况下诱发免疫系统检测并攻击癌症的抗原生物标志物的存在。

嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法治疗后B细胞恶性的疾病长期持久缓解仍然不尽如人意,通常是由于患者机体的抗原逃逸所导致的,恶性B细胞转化和致癌生长依赖于有效的ATP合成,尽管其背后的潜在机制研究人员并不清楚。

近日,一篇发表在国际杂志Cell上题为 YTHDF2 promotes ATP synthesis and immune evasion in B cell malignancies 的研究报告中,来自希望之城贝克曼研究所等机构的科学家们通过研究找到了能帮助躲避细胞疗法的关键罪魁祸首,CAR-T细胞疗法能利用宿主机体的免疫系统寻找并杀死,这种疗法通常用于某些类型的和(诸如血液癌症),然而,一些狡猾的癌细胞已经学会了如何躲避宿主机体的免疫系统避免被破坏,相关研究结果有望帮助开发出更为个体化的疗法来改善癌症患者的生存情况。

文章中,研究者发现,名为YTHDF2的特殊蛋白在促进血液癌症的发生过程中扮演着重要角色,随后他们开发出了能靶向作用并抑制YTHDF2蛋白的新型药用化合物CCI-38,其能减少侵袭性血液癌症的生长,这种方法或能改善成功癌症疗法的可能性。Jianjun Chen博士说道,我们相信,利用CCI-38来靶向作用YTHDF2或能显著提高CAR-T细胞疗法对血液癌症细胞的治疗有效性。

目前治疗血液癌症的挑战之一是一种称之为 抗原逃逸 (antigen escape)的现象,这些疗法的一个关键靶点就是癌细胞上发现的名为CD19的蛋白。然而,在28%-68%的病例中,癌细胞会降低或失去CD19标志物,从而使得疗法的疗效降低,尽管研究人员正在研究能靶向作用多种组分的策略,但仍有近一半的患者会受到这一问题的影响。YTHDF2能开启帮助癌细胞产生稳定能量来源的基因的表达,从而促进细胞生长和扩散的能力,此外,这一蛋白还能通过降低在正常情况下诱发免疫系统检测并攻击癌症的抗原生物标志物的存在,从而帮助癌细胞隐藏自身,最后,在小鼠研究中,过量的YTHDF2就好像狼人(werewolf)的咬伤一样能将血细胞从健康状态转变为癌变状态。

研究者指出,减少对后续疗法的需求或能改善患者的长期生存情况并能减少疾病复发,同时还能减少疗法的副作用和医疗费用。揭示YTHDF2功能背后的生物学基础或能帮助研究人员开发出新型策略来预防肿瘤细胞躲避免疫监视,这或许有望帮助开发新型个体化疗法,从而治疗那些机体血液癌症对初期疗法没有反应或对基于T细胞的免疫疗法有初步反应后复发的癌症患者。

目前研究人员已经提交了一份专利申请,其涵盖了这项研究的关键方面,这对于改善其它癌症和严重自身免疫性疾病患者的护理具有非常重要的意义。下一步研究人员将会重点关注如何改善CCI-38的安全性和有效性,并探索新方法来将YTHDF2赶出癌细胞同时进行相关的临床试验。(100yiyao.com)

参考文献:

Zhenhua Chen, Chengwu Zeng, Lu Yang,et al. , Cell. 2024 Dec 12:S0092-8674(24)01324-2. doi:10.1016/j.cell.2024.11.007.

版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040