Nature Biotechnology：陈佳/杨力团队开发精准高效的新型RNA编辑系统——RtABE

来源：生物世界 2025-03-30 17:47

该研究开发了一种高效、精准且具有广泛编辑范围的 RNA 腺苷碱基编辑系统——RtABE（RNA transformer Adenosine Base Editor）。

上海科技大学陈佳团队和复旦大学生物医学研究院杨力团队合作，在Nature Biotechnology期刊发表了题为：Specific and efficient RNA A-to-I editing through cleavage of an ADAR inhibitor的研究论文。

该研究开发了一种高效、且具有广泛编辑范围的RNA 腺苷碱基编辑系统 RtABE（RNA transformer Adenosine Base Editor）。

首先，研究团队对 ADAR2 脱氨结构域（ADAR2DD）具有潜在抑制作用的蛋白结构域进行了筛选，发现某些胞苷脱氨酶家族 APOBEC 的脱氧胞苷脱氨酶抑制结构域（deoxycytidine deaminase inhibitor，dCDI）也可以作为 ADAR 抑制剂（ADAR inhibitor，ADI）。在RtABE系统中，研究团队将来源于人 APOBEC3 蛋白的 ADI（A3DADI）和 ADAR2DD融合表达从而抑制其脱氨活性。在脱靶位点，由于 A3DADI 和 ADAR2DD的融合连接，ADAR2DD蛋白保持无活性状态；而在靶向位点处，通过工程化改造的导向 RNA（engineered ADAR guide RNA，eagRNA），招募分裂的 TEV 蛋白酶和 ADAR2DD-A3DADI 的融合蛋白，切除 A3DADI 结构域，将 ADAR2DD蛋白由抑制状态转化为激活状态，完成靶向编辑。

为了进一步提高 RtABE 的精准性，研究团队利用蛋白质工程引入了 ADAR2DD（K475Q+E488Q）和ADAR2DD（K475I+S486A）两种突变体，得到了 RtABE_V1 和 RtABE_V2 系统。RtABE 在全转录组范围内实现了脱靶效应的显著降低，同时保持了在靶向位点处的高编辑效率。

RtABE工作机制示意图

相对于使用工程化 RNA 招募内源 ADAR 的 RNA 编辑器，RtABE 系统实现了在更大的编辑范围内的高效编辑（例如，UAN，AAN，CAN和GAN）。此外，研究团队将 RtABE 包装到单一的腺相关病毒（AAV）后递送至 Hurler 综合征（粘多糖病I型）模型小鼠中。经检测，RtABE 系统在 Hurler 综合征模型小鼠体内实现了长期、高效和精准的 RNA A-to-I 碱基编辑，同时并未在 RtABE 处理过的小鼠的肝脏中检测到显著性的脱靶编辑。因此，RtABE 是一种精准、高效的 RNA 碱基编辑系统，且具有广泛的编辑范围。

基于研究团队在疾病模型小鼠中的研究结果，RtABE 为遗传性疾病以及其他人类严重疾病的潜在临床治疗应用提供了新希望。

上海科技大学生命科学与技术学院基因编辑中心陈佳教授及复旦大学生物医学研究院杨力研究员为该论文的共同通讯作者。上海科技大学陈佳课题组博士研究生李光业、陈果，中国科学院上海营养与健康研究所博士研究生袁国华，复旦大学附属儿科医院实验师韦佳为该论文共同第一作者。上海科技大学陈佳课题组聚焦于新型基因编辑技术的构建与应用。

版权声明 本网站所有注明“来源：100医药网”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于100医药网网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：100医药网”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

医药网新闻