新一代BCL2抑制剂索托克拉新适应症MCL上市申请获受理，百济神州血液肿瘤管线新突破

来源：网络 2025-05-13 13:29

2025年5月12日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理百济神州在研BCL2抑制剂索托克拉片(英文通用名:sonrotoclax)的新药上市申请(NDA),并已纳入优先审评,

2025年5月12日,国家药品监督局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理百济神州在研BCL2抑制剂索托克拉片(英文通用名:sonrotoclax)的新药上市申请(NDA),并已纳入优先审评,拟用于治疗既往接受过抗CD20治疗和BTKi治疗的套细胞(MCL)成人患者。

截图来自:CDE官网

据Insight数据库,国内尚未有同类产品获批该适应症,索托克拉有望成为首个获批用于治疗MCL的BCL2抑制剂。截至目前,索托克拉在中国还有既往接受过治疗的慢性淋巴细胞(CLL)/小淋巴(SLL)成人患者的适应症申报已获受理,也已被纳入优先审评。

百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士表示: 成功靶向BCL2为诸多血液系统开辟了新的治疗方向。我们很高兴看到,索托克拉作为新一代BCL2抑制剂在MCL上所展现出的治疗潜力。未来我们还将围绕BCL2这一重要靶点持续探索,以期为更多血液带来创新性的治疗选择。

套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma, MCL)是一种危及生命的B细胞淋巴瘤,兼具侵袭性淋巴瘤进展迅速和惰性淋巴瘤不可治愈的特点。常见症状为淋巴结肿大,通常累及颈部、腋下和腹股沟,还可能出现乏力、体重下降、盗汗和等全身症状。中国MCL的发病率约为六十二万分之一,男性发病率略高于女性,中位发病年龄约为60岁,随着人口老龄化加剧,中国MCL发病率呈上升趋势。

近年来,越来越多药物如BTK抑制剂等在MCL中的应用,推动MCL治疗从传统的化学治疗,逐步转化为免疫化疗和靶向治疗的联合或序列治疗,MCL患者的无进展生存期和总体生存率得到了一定程度的改善。但对于免疫化疗和BTK抑制剂治疗失败的患者,目前临床上仍无标准的药物治疗方案。患者远期生存率低,预后差,中位总生存期通常为1-2年,且易在短期内出现进展或复发,复发后常面临无药可用的困局,亟需新的治疗选择。

BCL2靶点的发现或为MCL的治疗带来新的希望。有研究表明,BCL2蛋白通过抑制细胞凋亡、延长的生存时间,从而促进癌症的发生和进展,而BCL2蛋白在MCL中普遍过表达,且与疾病的侵袭性及不良预后密切相关。BCL2抑制剂则是通过结合并抑制BCL2蛋白,重新激活的凋亡程序,并降低对正常细胞的损害,或可实现对癌细胞的 打击 。

索托克拉作为百济神州自主研发的新一代BCL2抑制剂,旨在阻断可帮助肿瘤细胞存活的BCL2蛋白。实验室和早期药物开发研究结果表明,索托克拉是一种具有特异性的BCL2抑制剂,半衰期短且无蓄积,有望实现深层次的标靶抑制和临床缓解。

此外,得益于BCL2抑制剂对细胞凋亡通路的特异性调控,与其他药物在信号通路阻断、凋亡诱导、微环境调节及耐药克服上的协同作用,为血液提供了联合方案的理论基础。

根据百济神州在2024欧洲血液学协会(EHA)年会上公布的一项I期研究,索托克拉与泽布替尼联合治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)时,患者耐受性良好,最高评估剂量640mg未达最大耐受剂量(MTD),未观察到房颤或肿瘤溶解综合征(TLS)。疗效方面,研究显示320mg剂量组客观缓解率(ORR)92%,完全缓解率(CR)83%。

除上述研究外,百济神州还开展了一项针对R/R MCL患者的I/II期研究,该研究的主要目的在于确定索托克拉单药治疗R/R MCL的安全性和耐受性,评估索托克拉单药在推荐的II期剂量下治疗R/R MCL的疗效。另一项III期临床研究旨在比较索托克拉联合泽布替尼对比安慰剂联合泽布替尼治疗R/R MCL患者的有效性和安全性,研究的主要终点为无进展生存期(PFS),已完成首例受试者入组。

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