国度医保局颁布通过2025年医保及商保立异药目次调整初步模式审查药品名单

　　2025年8月12日至8月18日，我局向社会公示了《通过2025年国度根本医疗保险、生养保险和工伤保险药品目次及商保立异药目次调整初步模式审查的报告药品名单》。 公示时代，共收到75条反应意见。

　　依据搜集到的意见，我局按法式对无关药品审查成果进行了复核和修正，共有6个药品模式审查成果产生变动，均为报告根本医保目次的药品。详细环境为：

　　1.打针用利培酮微球改为欠亨过模式审查；

　　2.打针用双羟萘酸曲普瑞林改为欠亨过模式审查；

　　3.左旋多巴打针液改为通过模式审查，契合目次外报告前提5；

　　4.葡萄糖酸钙氯化钠打针液改为通过模式审查，契合目次外报告前提2；

　　5.打针用头孢曲松钠舒巴坦钠改为通过模式审查，契合目次外报告前提2；

　　6.熊去氧胆酸口服混悬液通过模式审查，但审查成果改为契合目次外报告前提1/4/5。

　　终极，2025年目次调整报告阶段我局共收到根本医保目次报告信息718份，波及药品通用名633个，535个通过模式审查，此中目次外311个、目次内224个。商保立异药目次报告信息141份，波及药品通用名141个，121个通过模式审查，此中同时报告根本医保目次和商保立异药目次的有79个。详细药品名单详见附件。

　　此外，一些非独家种类中，统一通用名分歧企业按分歧前提报告，根据企业报告前提进行模式审查，只有通过模式审查的药品企业能力参加下一步任务。通过模式审查，仅代表该药品契合响应的报告前提，得到了参与专家评审的资历。只有通过评审、会商等全体环节的药品，能力终极被归入目次。

　　下一步，我局将依照《根本医疗保险用药治理暂行方法》和《2025年国度根本医疗保险、生养保险和工伤保险药品目次及贸易安康保险立异药品目次调整任务方案》的要求，按法式组织展开专家评审等任务。请相关企业存眷国度医保服务平台“2025年国度医保药品目次调整报告模块”，实时获取目次调整模式审查、评审、会商、协定签订等信息。