旨在控制风险 REACH截止期迫近 |
欧洲委员会(EC)近期对REACH(化学品注册、评估、许可和限制)的登记发出了最后一次呼吁。欧盟的这一动议针对的是那些进口和生产化学品的公司,这些化学品最终将影响到包括药品在内的许多行业。
对使用最广泛或最危险的化学品,登记截止日期在今年的11月30日。
EC提醒化学品用户们(其中包括制药公司),它们也将会受到REACH的影响,因为它们的生产将依赖于市场上化学物质的供应情况。在登记过程中,生产商或进口商可对贯穿整个供应链化学物质的安全使用提出一些建议。
在11月截止日期过后,生产或销售任何未经登记的化学药品将是非法的。
来自EC的AntonioTajani和JanezPotocnik在一份声明中解释说:“我们的化学工业需要可持续发展。因此,我们向所有涉及到的化学公司企业呼吁,要及时和全面地提交它们的档案材料。对公司企业提出的这些要求是比较苛刻的,但与此同时,这也是一种投资:通过促进欧洲化学工业的主导作用,未来将从中得到回报。”
制定和通过REACH的主要原因之一是,众多大量进口到欧洲的化学品缺乏足够的信息资料,它们会对人类健康和环境构成危害,REACH旨在确保对那些高度关注的化学物质所产生的风险进行适当的控制,并逐步取代这些化学物质(只要有合适的替代品)。
公司企业提交REACH档案材料的首先必须收集有关化学药品的环境和健康性质的数据,随后利用物质信息交换论坛(SIEFs),与生产或者进口同种化学物质的其它公司共享这些数据。
截至今年9月10日,大约4000宗档案材料已经被提交给欧洲化学品管理局(ECHA),提交速度变得越来越迅速。
2007年6月REACH开始生效,今年11月的截止期标志着将迎来分阶段实施过程中一个重要的里程碑。即将到来的截止日期将适用于:
每年的生产量或进口量达到1000吨或以上的化学物质。
具有致癌、诱变或对生殖有毒性的化学物质,每年的生产量或进口量在1吨或以上。
对水环境有巨毒的化学物质,每年的生产量或进口量在100吨或以上。
医药网新闻- 相关报道
-
- 河南大学最新Nature Catalysis论文,优化“液体黄金”提取工艺 (2025-01-22)
- Nature Methods:PF555——突破活细胞成像的光漂白瓶颈,开启长时程追踪新纪元 (2025-01-22)
- 湖南提升医疗保证质量 群众看病负担无效加重 (2025-01-22)
- Adv Sci:低剂量的大气压低温等离子体疗法或有望有效减缓机体肿瘤的生长 (2025-01-22)
- Nature Medicine:脑机接口,让瘫痪者也能玩电子游戏 (2025-01-22)
- 瑞金医院普外科/上海消化外科研究所于颖彦教授发表类器官活库的标准化建设与挑战综述 (2025-01-22)
- 什么时候更适合安装假肢?湖南国安一招告诉你! (2025-01-22)
- JAMA子刊:太极拳与rTMS联手出击,改善老年人睡眠和认知功能的新希望! (2025-01-21)
- 重磅!国家杰青/优青项目没了!避免“帽子化” (2025-01-21)
- Front Cell Neurosci:科学家深入探讨如何利用大脑类器官技术来揭示进行性多发性硬化症的发病机制 (2025-01-21)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040